methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate | 122235-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate
• CAS: 122235-59-0
• 化学式: C₂₂H₂₈FNO₄
• 分子量: 389.467
• InChiKey: PCFYLOXKLHZJNB-MYQPPDNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以8%的产率得到methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-硝基乙烯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 74.58h， 生成 methyl 3(RS),5(SR)-dihydroxy-7-<1-isopropyl-2-methyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>hept-6(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011