1-Cyano-2-N-morpholinoaethin | 28112-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-Cyano-2-N-morpholinoaethin
• 英文别名: morpholin-4-yl-propynenitrile；3-Morpholin-4-ylprop-2-ynenitrile
• CAS: 28112-49-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: VZXJRZHZILXPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-2-N-morpholinoaethin 、 2-(3-(trifluoromethyl)benzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-morpholin-4-yl-5-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-indeno[1,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bloxham, Jason; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3055 - 3060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholinoacrylonitrile 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 1-Cyano-2-N-morpholinoaethin
  参考文献：
  名称：

  Bloxham, Jason; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3055 - 3060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of cyanoacetylenes. Part IV. Preparation and reactions of cyano-ynamines and the corresponding cyano-enamines
  作者：Tadashi Sasaki、Atsuyuki Kojima

  DOI：10.1039/j39700000476

  日期：——

  Cyano-ynamines prepared from cyanochloroacetylene and dimethyl- and diethyl-amine, piperidine, morpholine, and pyrrolidine were converted into the corresponding cyanoacetamides on acidic hydrolysis. Treatment of the cyano-ynamines with benzylamine or secondary amines in the presence of boron trifluoride–ether afforded linear cyano-enamines : reaction with methyl anthranilate gave 3-cyano-4-hydroxyquinoline

  由氰基氯乙炔和二甲基和二乙基胺，哌啶，吗啉和吡咯烷制备的氰基乙胺经酸水解转化为相应的氰基乙酰胺。在三氟化硼-乙醚存在下，用苄基胺或仲胺处理氰基-氨基胺可得到线性氰基-烯胺：与邻氨基苯甲酸甲酯反应可生成3-氰基-4-羟基喹啉衍生物。用醇处理氰基-氰胺，得到氰基（烷氧基）-烯胺。氰基-烯胺和氰基-（烷氧基）-烯胺的酸性水解分别得到氰基乙酰胺和相应的氰基乙酰胺和-乙酸酯的混合物。将二乙基氨基或吗啉代氰基乙炔进行1,3-偶极环加成，生成5-硝基-2-呋喃-乙腈氧化物，得到5-二乙基氨基-和5-吗啉代-3-（5-硝基-2-呋喃基）异恶唑，NN -二乙基） -和1-（NN -dimorpholyl） -氰基-烯胺的相同氧化腈。然而，类似地添加氰基（烷氧基）-烯胺，得到了5- O-和5- N-取代的异恶唑的混合物。在三乙胺存在下用甲磺酰氯处理氰基哌啶子基乙炔，得到具有氰基-烯胺型结构的甲基磺酰基甲磺酰氯
• A convenient route to polyfunctionalised indeno[ 1,2 - b ]pyran derivatives
  作者：Jason Bloxham、Colin P. Dell

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80626-h

  日期：1991.8

  2-Arylidene-1,3-indanediones undergo facile formal hetero-Diels-Alder cycloadditions with ynamines bearing electron-withdrawing groups yielding polyfunctionalised indeno[1,2-b]pyrans.