5-butylsulfanyl-4-chloroisothiazol-3-yl 4-methylphenyl ketone | 1069133-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-butylsulfanyl-4-chloroisothiazol-3-yl 4-methylphenyl ketone
• 英文别名: 5-Butylsulfanyl-4-chloroisothiazol-3-yl 4-methyl-phenyl ketone；(5-butylsulfanyl-4-chloro-1,2-thiazol-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1069133-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNOS₂
• 分子量: 325.883
• InChiKey: BSPYRVHOGKGPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloroisothiazol-3-yl 4-methylphenyl ketone 、 丁硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到5-butylsulfanyl-4-chloroisothiazol-3-yl 4-methylphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of aryl 4,5-dichloroisothiazol-3-yl ketones

  摘要：

  By acylation of benzene, toluene, and p-xylene with 4,5-dichloroisothiazole-3-carbonyl chloride the corresponding aryl 4,5-dichloroisothiazol-3-yl ketones were obtained. By reaction of 4,5-dichloroisothiasol-3-yl 4-methylphenyl ketone with piperidine, alkyl(aryl) thiolates, sodium alcoholates, and 2,4-dinitrophenylhydrazine were synthesized 4-methylphenyl 5-piperidyl-4-chloroisothiazol-3-yl ketone, 5-alkyl(aryl) sulfanyl-4chloroisothiazol-3- yl 4-methylphenyl ketones, 5-alkoxy-4-chloroisothiazol-3-yl 4-methylphenyl ketones, and 2,4-dinitrophenylhydrazone of the initial ketone respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100211