2H-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide | 943024-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2H-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide
• 英文别名: 2H-(4-fluorophenyl)-2-benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide；2-(4-Fluorophenyl)-1-oxidobenzotriazol-1-ium
• CAS: 943024-20-2
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O
• 分子量: 229.213
• InChiKey: KJWZROHQQADNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide 在 sodium hydroxide 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2H-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Electroluminescent Metal Complexes With Triazoles

  摘要：

  本发明涉及一种带有三唑的电致发光金属配合物，其化学式为(I)，其中n1为1至3的整数，m1和m2分别为0、1或2的整数，M1为原子量大于40的金属，L1为单齿或双齿配体，L2为单齿配体，Q2代表一个有机桥联基团，与三唑环的键合碳原子一起形成一个环联的、碳环或杂环的非芳香环，该环可选地被取代，Q3代表形成一个紧缩芳香或杂芳香环的基团，该环可选地被取代，以及这些配合物的制备新中间体，包括含有金属配合物的电子器件及其在电子器件中的应用，特别是用作氧敏感指示剂、生物测定中的磷光指示剂和催化剂。

  公开号：

  US20090062560A1
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-亚硝基苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2H-2-(4-fluorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用铅青铜阴极选择性且可扩展地合成2H-2-（芳基）-苯并[d] -1,2,3-三唑及其氮氧化物。

  摘要：

  据报道由2-硝基偶氮苯衍生物电合成2H-2-（芳基）苯并[d] -1,2,3-三唑及其N-氧化物。电解是在一个非常简单的不分隔电池中，在恒定电流条件下，使用铅青铜阴极和玻璃碳阳极进行的。2H-2-（芳基）苯并[d] -1,2,3-三唑与它们的N-氧化物之间的产物分布可以通过简单地控制电流密度和施加的电荷量来控制。该反应耐受还原电化学中的几个敏感官能团。通过抗病毒化合物的正式合成证明了合成方法的有用性和适用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905874