1-氟环丙基甲基酮 | 63141-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氟环丙基甲基酮
• 英文名称: 1-(1-fluorocyclopropyl)ethanone
• CAS: 63141-10-6
• 化学式: C₅H₇FO
• mdl: MFCD18205953
• 分子量: 102.108
• InChiKey: AYGXRNZDYVFABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟环丙基甲基酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 作用下， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1-氟环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过微波光谱和量子化学计算研究（1-氟环丙基）甲醇中的分子内氢键

  摘要：

  摘要 (1-氟环丙基)甲醇已通过微波光谱在 12–61 GHz 光谱范围内进行了研究。地面的旋转光谱和属于一种旋转异构体的三种不同正常模式的四种振动激发态的旋转光谱已被指定。大多数其他环丙基甲醇衍生物更喜欢通过内部氢键与环边缘的赝π电子稳定的构象。标题化合物不是这种情况。在这项工作中指定的构象异构体在氟原子和羟基的氢原子之间形成了一个内部氢键。这种旋转异构体比任何其他形式的分子至少稳定 4 kJ/mol。指出 O-H 和 C-F 键偶极子之间的静电相互作用可以在很大程度上解释该化合物的构象偏好。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.11.046
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-3-氯二氢呋喃-2(3H)-酮 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 80.0~190.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-氟环丙基甲基酮
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1

文献信息

• ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20210032196A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• Fungicides which are N-pyridyl-cyclopropane carboxamides or derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05126338A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Compounds of having the general formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 haloalkoxy, COR or cyano; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, halogen or methyl, provided that R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are not all hydrogen and provided that when one of them is methyl then at least one of the other two is not hydrogen; ##STR2## wherein R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl (optionally substituted by hydrogen or cyano), optionally substituted benzyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, cyano, COR, C.sub.1-4 thioalkoxy, C.sub.1-4 thiohaloalkoxy or SNR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently C.sub.1-4 alkyl or CO.sub.2 R; Y is oxygen or sulphur; R.sup.6 is C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 thioalkoxy or --NR.sup.9 R.sup.10 ; and R.sup.9 and R.sup.10 are independently hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, aryl or aralkyl or R.sup.9 and R.sup.10 join to form an optionally substituted heterocyclic ring and R is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl . These compounds are fungicidally active.

  具有一般式(I)的化合物及其立体异构体，其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、COR或氰基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为氢、卤素或甲基，但R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4不能全为氢，且当其中一个为甲基时，另外两个至少有一个不是氢；其中R.sup.5为氢、C.sub.1-4烷基（可选地被氢或氰基取代）、可选地被取代的苄基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、氰基、COR、C.sub.1-4硫代烷氧基、C.sub.1-4硫代卤代烷氧基或SNR.sup.7 R.sup.8；R.sup.7和R.sup.8独立地为C.sub.1-4烷基或CO.sub.2 R；Y为氧或硫；R.sup.6为C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4硫代烷氧基或--NR.sup.9 R.sup.10；R.sup.9和R.sup.10独立地为氢、C.sub.1-4烷基、芳基或芳基烷基，或R.sup.9和R.sup.10结合形成一个可选地取代的杂环，并且R为C.sub.1-4烷基或C.sub.3-7环烷基。这些化合物具有杀真菌活性。
• 一种1-卤代-1-乙酰基环丙烷的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN107759457A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种1‑卤代‑1‑乙酰基环丙烷的合成方法：以3,5‑二卤代‑2‑戊酮为原料，在碱的作用下，以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂，制备1‑卤代‑1‑乙酰基环丙烷化合物。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高，解决了快速高效合成1‑卤代‑1‑乙酰基环丙烷化合物的难题，本发明主要用于含环丙烷结构单元的有机分子的合成。
• N-(3-CARBAMOYLPHENLY)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140088153A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, Q, R 1 , T and W have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. The invention furthermore relates to processes and intermediates for preparing the compounds of formula (I).

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、L、Q、R1、T和W的含义如说明书所述，并且涉及使用这些化合物来控制动物害虫。此外，本发明还涉及制备通式(I)化合物的过程和中间体。