8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>-1H-pyrido<4,3-b>indole | 107265-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>-1H-pyrido<4,3-b>indole
• 英文别名: 8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-pyrido[4,3-b]indole；8-Fluoro-2-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
• CAS: 107265-97-4
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃
• 分子量: 295.359
• InChiKey: GMBJAWMQCVGXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氟-1,3,4,5-四氢-2H-吡啶基-[4,3-b]吲哚-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>-1H-pyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-咔啉的抗精神病活性。

  摘要：

  合成了几种新颖的取代γ-咔啉，并在一系列体外和体内药理试验中进行了研究，以确定潜在的抗精神病活性。大多数化合物在阻断大鼠条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但没有拮抗阿扑吗啡诱导的刻板印象行为。化合物17（Wy-47,384）是一种具有3-（3-吡啶基）丙基侧链的γ-咔啉，由于其在临床前心理药理学测试中的有效和选择性特征，因此被选作非典型抗精神病药。它在AB50为14 mg / kg po的大鼠中阻断CAR，对D2受体位点的亲和力较弱（Ki = 104 nM），并且在拮抗阿扑吗啡定型行为方面表现出不同的效力（ED50 = 11 mg / kg ip）和攀爬行为（ED50 = 4 mg / kg ip）。

  DOI：

  10.1021/jm00393a023

文献信息

• Gamma-carbolines
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0223344A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  The compounds of formula in which R' is hydrogen, halogen, hydroxy, or alkyl; R2 is substituted or unsubstituted pyridinyl, pyrazinyl, quinolinyl or quinoxalinyl and said substituents are alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, halogen, cyano or nitro; and n is 2, 3, 4, 5 or 6; and the pharmaceutically acceptable salt thereof, are antipsychotic and anxiolytic agents.

  式中的化合物 其中 R' 为氢、卤素、羟基或烷基；R2 为取代或未取代的吡啶基、吡嗪基、喹啉基或喹喔啉基，所述取代基为烷基、烷氧基、烷氧羰基、卤素、氰基或硝基；n 为 2、3、4、5 或 6；及其药学上可接受的盐是抗精神病药和抗焦虑药。
• US4636563A
  申请人：——

  公开号：US4636563A

  公开（公告）日：1987-01-13
• Antipsychotic activity of substituted .gamma.-carbolines
  作者：Magid Abou-Gharbia、Usha R. Patel、Michael B. Webb、John A. Moyer、Terrance H. Andree、Eric A. Muth

  DOI：10.1021/jm00393a023

  日期：1987.10

  its potent and selective profile in preclinical psychopharmacological tests. It blocked CAR in rats with an AB50 of 14 mg/kg po, showed weak affinity for the D2 receptor site (Ki = 104 nM), and showed differential potency in antagonizing apomorphine-induced stereotyped behavior (ED50 = 11 mg/kg ip) and climbing behavior (ED50 = 4 mg/kg ip). Such activities are suggestive of antipsychotic efficacy combined

  合成了几种新颖的取代γ-咔啉，并在一系列体外和体内药理试验中进行了研究，以确定潜在的抗精神病活性。大多数化合物在阻断大鼠条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但没有拮抗阿扑吗啡诱导的刻板印象行为。化合物17（Wy-47,384）是一种具有3-（3-吡啶基）丙基侧链的γ-咔啉，由于其在临床前心理药理学测试中的有效和选择性特征，因此被选作非典型抗精神病药。它在AB50为14 mg / kg po的大鼠中阻断CAR，对D2受体位点的亲和力较弱（Ki = 104 nM），并且在拮抗阿扑吗啡定型行为方面表现出不同的效力（ED50 = 11 mg / kg ip）和攀爬行为（ED50 = 4 mg / kg ip）。