ethyl 3-[3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-isopropoxyphenyl]propanoate | 888741-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-[3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-isopropoxyphenyl]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-propan-2-yloxyphenyl]propanoate
• CAS: 888741-17-1
• 化学式: C₃₁H₄₀O₄Si
• 分子量: 504.742
• InChiKey: SWSCSKHMZKSHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-isopropoxyphenyl]propanoate 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以v/v) to give ethyl 3-[3-(hydroxymethyl)-5-isopropoxyphenyl]propanoate (2.54 g, yield 99%) as a pale-yellow oil的产率得到ethyl 3-[3-(hydroxymethyl)-5-isopropoxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkanoic Acid Derivative

  摘要：

  化合物式(I)所代表的复合物，其中Ar是一个可选择性取代的芳香环；Xa、Xc、Ya、Yc、Z1和Z2分别是键合、O、S、—CO—、—CS—、—CR3(OR4)—、—NR5—、—SO—、—SO2—、—CONR6—或—NR6CO—（其中R3、R4、R5和R6如规范中所定义）；Xb和Yb分别是一个键合或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R1是一个可选择性取代的碳氢基团；环A是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为苯并咪唑；n是1到8的整数；环B是一个可选择性进一步取代的芳香环，但不应为噁唑；W是一个具有1到20个碳原子的二价饱和碳氢基团；和R2是—OR8或—NR9R10（其中R8、R9和R10如规范中所定义）或其盐，用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。

  公开号：

  US20080051418A1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃-2-乙醇 、 [3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-isopropoxyphenyl]methanol 、 triethyl phosphonoacetic acid 在 palladium-carbon 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 、 tetrahydrofuran-toluene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 3-[3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-isopropoxyphenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1829863

  摘要：

  公开号：