1,1,1-Trichlor-butandiol-(2,4) | 16263-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-Trichlor-butandiol-(2,4)
• 英文别名: 4,4,4-trichloro-butane-1,3-diol；4,4,4-Trichlorobutane-1,3-diol
• CAS: 16263-73-3
• 化学式: C₄H₇Cl₃O₂
• 分子量: 193.457
• InChiKey: BOHAPDGJDQDLPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trichlor-butandiol-(2,4) 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋源性细胞毒性大环内酯Biselide A的全合成

  摘要：

  摘要 据报道，基于我们较早的合成角膜内酯的策略，总的合成了双硒化物A。该方法的亮点是使用区域选择性酶水解来安装C20氧官能团，以及使用不对称的羟醛反应进行立体选择性引入C3氧官能团。 据报道，基于我们较早的合成角膜内酯的策略，总的合成了双硒化物A。该方法的亮点是使用区域选择性酶水解来安装C20氧官能团，以及使用不对称的羟醛反应进行立体选择性引入C3氧官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588169
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氯甲基)-2-氧杂环丁酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.06 g的产率得到1,1,1-Trichlor-butandiol-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  海洋源性细胞毒性大环内酯Biselide A的全合成

  摘要：

  摘要 据报道，基于我们较早的合成角膜内酯的策略，总的合成了双硒化物A。该方法的亮点是使用区域选择性酶水解来安装C20氧官能团，以及使用不对称的羟醛反应进行立体选择性引入C3氧官能团。 据报道，基于我们较早的合成角膜内酯的策略，总的合成了双硒化物A。该方法的亮点是使用区域选择性酶水解来安装C20氧官能团，以及使用不对称的羟醛反应进行立体选择性引入C3氧官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588169

文献信息

• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part VII. Some selective reductions
  作者：D. C. Bishop、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39670001827

  日期：——

  The ester groups in methyl 3-trichloromethylacrylate and ethyl trichloromethylglycidate have been selectively reduced to the corresponding primary alcohols.

  3-三氯甲基丙烯酸甲酯和三氯甲基缩水甘油酸乙酯中的酯基已被选择性还原为相应的伯醇。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1304329A2

  公开（公告）日：2003-04-23

  This invention relates to a N1-(halogenocyclopropyl)-substituted pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (I): wherein X1 is a halogen atom or a hydrogen atom; X2 is a halogen atom; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, a halogenomethyl group, an amino group, an alkyl group or an alkoxy group which may have a substituent group; R2 is a group represented by the following formula (II): wherein R3 and R4 are independently a hydrogen atom or an alkyl group and n is an integer of 1 or 2; A is a nitrogen atom or a partial structure of the following formula (III): wherein X3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, an alkyl group, a halogenomethyl group, an alkoxyl group or a halogenomethoxyl group which may have a substituent group; and R is a hydrogen atom, a phenyl group, an acetoxymethyl group, a pivaloyloxymethyl group, an ethoxycarbonyl group, a choline group, a dimethylaminoethyl group, a 5-indanyl group, a phthalidynyl group, a 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl group, a 3-acetoxy-2-oxobutyl group, an alkyl group, an alkoxymethyl group or a phenylalkyl group, and provides a heterocyclic compound useful as antibacterial drugs.

  本发明涉及由下式(I)代表的N1-(卤代环丙基)-取代的吡啶羧酸衍生物： 其中 X1 是卤素原子或氢原子；X2 是卤素原子；R1 是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基、氨基、烷基或烷氧基，其中烷基或烷氧基可带有取代基；R2 是由下式（II）代表的基团： 其中 R3 和 R4 独立地为氢原子或烷基，n 为 1 或 2 的整数； A 为氮原子或下式（III）的部分结构： 其中 X3 是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基、烷氧基或可带有取代基的卤代甲氧基；和 R 是氢原子、苯基、乙酰氧甲基、新戊酰氧甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲基氨基乙基、5-茚基基、酞酰基、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、烷基、烷氧基甲基或苯基烷基，并提供一种可用作抗菌药物的杂环化合物。