(2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 858367-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 858367-14-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: AHCRWHVYVCHHGI-FXTUREPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {[(2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-4-methyl-1-nitro-pentan-2-ol 在 silver(I) acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497