{[(2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester | 868526-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester
• CAS: 868526-06-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: DQEDGOYNZHQBKZ-DFWAIWNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-{(2S,3R,4S,5S)-3-[(S)-1-(benzyloxy)-2-methylpropyl]-4-nitro-5-phenylpyrrolidine-2-carboxamido}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic compounds, processes of manufacture and uses in the treatment of integrin-mediated disorders

  摘要：

  本发明涉及硝基脯氨酸衍生物化合物及其制备方法以及含有该化合物的药物组合物的制备。该发明还涉及将本发明的化合物作为治疗哺乳动物疾病的药剂的用途，该疾病的病原学和病理生理学机制取决于或主要受到不良细胞和分子活动或由整合素依赖的分子相互作用引起的不良反应的贡献。

  公开号：

  US20060211630A1
• 作为产物：
  描述：

  {[(S,E)-4-methyl-1-nitropent-1-en-3-yloxy]methyl}benzene 在 lithium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {[(2S,3R,4S,5S)-3-((S)-1-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-4-nitro-5-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497