苯甲酸,4-[[甲基(4-硫代-1(4H)-吡啶基)氨基]羰基]-,二苯甲基酯 | 134482-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-[[甲基(4-硫代-1(4H)-吡啶基)氨基]羰基]-,二苯甲基酯
• 英文名称: 1--4-thiopyridone
• 英文别名: Benzhydryl 4-[methyl-(4-sulfanylidenepyridin-1-yl)carbamoyl]benzoate；benzhydryl 4-[methyl-(4-sulfanylidenepyridin-1-yl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 134482-24-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 454.549
• InChiKey: PUBDCTFGNXLYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-[[甲基(4-硫代-1(4H)-吡啶基)氨基]羰基]-,二苯甲基酯 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlorocarbonyl-benzoic acid benzhydryl ester 、 1-(methylamino)-4-thiopyridone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到苯甲酸,4-[[甲基(4-硫代-1(4H)-吡啶基)氨基]羰基]-,二苯甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289

文献信息

• Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.
  作者：CLIVE L. BRANCH、RICHARD G. ADAMS、EDWARD G. BRAIN、ANGELA W. GUEST、FRANK P. HARRINGTON、SARAH J. KNOTT、MICHAEL J. PEARSON、ISKANDER I. ZOMAYA

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1289

  日期：——

  The synthesis and antibacterial activity of a series of β-lactamase stable, broad spectrum 7-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido]-cephalosporins, characterised by a C-3-[N-(substituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl] group, is described. Gram-positive and Gramnegative bacteria including extended spectrum β-lactamase-producing strains were most susceptible to the N-amino- and N-methylamino derivatives (3a) and (3b); with the exception of Pseudomonas aeruginosa, (3b) was more active in vitro and in vivo than cefpirome or ceftazidime.

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。