6-Amino-5--1,3-dimethyluracil | 132124-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Amino-5--1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-Amino-1,3-dimethyl-5-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132124-83-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: VDDZFBJBTTYXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-5--1,3-dimethyluracil 在 sodium tetrahydroborate 、 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 7-(p-Chlorophenyl)amino-6-(p-tolyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimido<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氨基磷烷介导的融合尿嘧啶的合成。一种嘧啶[4,5- d ]嘧啶衍生物的简易一锅法制备

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3 [（ - ，5 Ñ -Arylimino）甲基] -6 - [（三苯基亚正膦基）氨基] -1,3-二甲基尿嘧啶，用芳香族异氰酸酯导致官能嘧啶并[4,5- d ]嘧啶4。亚氨基正膦5，从制备3通过用硼氢化钠选择性还原，通过与异氰酸酯反应进行二氢嘧啶并成环得到7-氨基-6-芳基- 1,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢嘧啶并[ 4,5- d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90083-3
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到6-Amino-5--1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  氨基磷烷介导的融合尿嘧啶的合成。一种嘧啶[4,5- d ]嘧啶衍生物的简易一锅法制备

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3 [（ - ，5 Ñ -Arylimino）甲基] -6 - [（三苯基亚正膦基）氨基] -1,3-二甲基尿嘧啶，用芳香族异氰酸酯导致官能嘧啶并[4,5- d ]嘧啶4。亚氨基正膦5，从制备3通过用硼氢化钠选择性还原，通过与异氰酸酯反应进行二氢嘧啶并成环得到7-氨基-6-芳基- 1,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢嘧啶并[ 4,5- d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90083-3

文献信息

• Iminophosphorane-mediated synthesis of fused uracils. A faclle one-pot preparation of pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives
  作者：Pedro Molina、Maria Jesús Vilaplana、Juana Pérez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90083-3

  日期：1990.1

  uracils, with aromatic isocyanates leads to the functionalized pyrimido[4,5-d]pyrimidines 4. Iminophosphoranes 5, prepared from 3 by selective reduction with sodium borohydride, undergo dihydropyrimido annelation by reaction with isocyanates to give 7-amino-6-aryl-1,3-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidines 6.

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3 [（ - ，5 Ñ -Arylimino）甲基] -6 - [（三苯基亚正膦基）氨基] -1,3-二甲基尿嘧啶，用芳香族异氰酸酯导致官能嘧啶并[4,5- d ]嘧啶4。亚氨基正膦5，从制备3通过用硼氢化钠选择性还原，通过与异氰酸酯反应进行二氢嘧啶并成环得到7-氨基-6-芳基- 1,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢嘧啶并[ 4,5- d ]嘧啶6。