7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxylic acid | 117666-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-1-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 117666-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: UCCFGFUUHTVFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-N-phenyl-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，苯并呋喃，吲哚和萘-2-甲酰胺对E-选择素，ICAM-1和VCAM-1介导的细胞粘附的抑制作用：鉴定PD 144795为抗炎剂。

  摘要：

  以前有报道说，以1，5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺为例的3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺降低了中性粒细胞对活化内皮细胞的粘附通过抑制内皮细胞表面粘附分子E-选择素和ICAM-1的上调。该发现在这里扩展到一系列的3-硫代苯并[b]噻吩-2-羧酰胺以及1的杂环类似物，包括苯并呋喃，吲哚和萘。抑制E-选择蛋白和ICAM-1表达的化合物对VCAM-1的表达具有相同的作用。PD 144795，亚砜类似物1，即5-甲氧基-3-（1-甲基乙氧基）苯并[b]噻吩-2-羧酰胺1-氧化物（44）在几种炎症模型中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00022a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-hydroxy-7-methoxy-2-naphthalenecarboxylate 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-methoxy-1-(1-methylethoxy)-2-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents

  摘要：

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarbox-amidotetrazoles are described. A number of the compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE stimulated basophils obtained from allergic donors. Optimal inhibition is exhibited in benzothiophenes with a 3-alkoxy substituent in combination with a 5-methoxy, 6-methoxy, or a 5,6-dimethoxy group. Compounds 13c (CI-959) also inhibited respiratory burst of human neutrophils and the release of mediators from anti-IgE-stimulated human chopped lung.

  DOI：

  10.1021/jm00083a023

文献信息

• 1-ether and 1-thioether-naphthalene-2-carboxamides as inhibitors of cell
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05434188A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  1-Ether and 1-thioether-naphthalene-2-carboxamides are described, methods of manufacture therefor and their use as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases, and their utility in inhibiting the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected humans.

  本文描述了一种乙醚和一种硫醚-萘二甲酰胺，以及它们的制造方法和用途。它们可作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，因此可用于治疗炎症性疾病，并在抑制感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活方面具有实用价值，尤其是在感染的人体内。
• Novel naphthalene derivatives and antiallergy and anti-inflammatory pharmaceuticals
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0279466A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  Novel naphthalene derivatives of the formula (I): having antiallergy and antiinflammatory activity.

  式 (I) 的新型萘衍生物： 具有抗过敏和抗炎活性。
• CONNOR, DAVID T.;UNANGST, PAUL C.;WEIKERT, ROBERT J.
  作者：CONNOR, DAVID T.、UNANGST, PAUL C.、WEIKERT, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• US4767776A
  申请人：——

  公开号：US4767776A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US5434188A
  申请人：——

  公开号：US5434188A

  公开（公告）日：1995-07-18