5-(p-Tolyl)aminomethyl-1,3-dimethyl-6-(triphenylphosphoranylidene)amino-uracil | 132124-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(p-Tolyl)aminomethyl-1,3-dimethyl-6-(triphenylphosphoranylidene)amino-uracil
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[(4-methylanilino)methyl]-6-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132124-96-0
• 化学式: C₃₂H₃₁N₄O₂P
• 分子量: 534.597
• InChiKey: XWBCUBRKOGCPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-Tolyl)aminomethyl-1,3-dimethyl-6-(triphenylphosphoranylidene)amino-uracil 、 异氰酸对氟苯基酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到7-(p-Fluorophenyl)amino-6-(p-tolyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimido<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氨基磷烷介导的融合尿嘧啶的合成。一种嘧啶[4,5- d ]嘧啶衍生物的简易一锅法制备

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3 [（ - ，5 Ñ -Arylimino）甲基] -6 - [（三苯基亚正膦基）氨基] -1,3-二甲基尿嘧啶，用芳香族异氰酸酯导致官能嘧啶并[4,5- d ]嘧啶4。亚氨基正膦5，从制备3通过用硼氢化钠选择性还原，通过与异氰酸酯反应进行二氢嘧啶并成环得到7-氨基-6-芳基- 1,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢嘧啶并[ 4,5- d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90083-3
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5-(p-Tolyl)aminomethyl-1,3-dimethyl-6-(triphenylphosphoranylidene)amino-uracil
  参考文献：
  名称：

  氨基磷烷介导的融合尿嘧啶的合成。一种嘧啶[4,5- d ]嘧啶衍生物的简易一锅法制备

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3 [（ - ，5 Ñ -Arylimino）甲基] -6 - [（三苯基亚正膦基）氨基] -1,3-二甲基尿嘧啶，用芳香族异氰酸酯导致官能嘧啶并[4,5- d ]嘧啶4。亚氨基正膦5，从制备3通过用硼氢化钠选择性还原，通过与异氰酸酯反应进行二氢嘧啶并成环得到7-氨基-6-芳基- 1,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢嘧啶并[ 4,5- d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90083-3