2-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanol | 1000521-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-ol；2-Pyridineethanol, 5-fluoro-
• CAS: 1000521-75-4
• 化学式: C₇H₈FNO
• mdl: MFCD09926281
• 分子量: 141.145
• InChiKey: OVQRVQOBZKDTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoropyridin-2-yl)ethanol 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 8-(4-(2-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-2-oxopiperazin-1-yl)-4,5-dihydro-1H-benzofuro[3,2-c]azepine-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-/AZEPINO-BENZOFURAN AND PYRIDO-/AZEPINO-BENZOTHIOPHENE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  新型MCH-1受体拮抗剂被披露。这些化合物用于治疗包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍在内的各种疾病。制造这些化合物的方法也进行了描述。

  公开号：

  US20140163012A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• 2-CARBOXAMIDE-7-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVES 774
  申请人：ANDERSSON Johan

  公开号：US20100331341A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R 2 is C 1-4 alkyl, heterocyclyl, C 1-4 alkylaryl, C 1-4 alkylheteroaryl, carbocyclyl, C 1-4 alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R 4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环烷基，可选择性取代；R2是C1-4烷基，杂环烷基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环烷基，C1-4烷基杂环烷基，杂环烷基-杂环芳基，芳基-杂环烷基，碳环烷基-杂环芳基，杂环烷基-芳基，可选择性取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成含有4、5或6个环形成原子的饱和环系统，并可选择性取代；R4是氢，卤素，甲基或甲氧基；含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的使用，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及制备中间体的新方法。
• Fast Ion-Chelate Dissociation Rate for <i>In Vivo</i> MRI of Labile Zinc with Frequency-Specific Encodability
  作者：Nishanth D. Tirukoti、Liat Avram、Talia Haris、Benjamin Lerner、Yael Diskin-Posner、Hyla Allouche-Arnon、Amnon Bar-Shir

  DOI：10.1021/jacs.1c05376

  日期：2021.8.4

  Zn2+ with spectrally resolved specificity and with no interference from competitive cations. Relying on fast koff rates for enhanced signal amplification, the use of iCEST allowed the designed fluorinated chelate to experience weak Zn2+-binding affinity (Kd at the mM range), but without compromising high cationic specificity, which is demonstrated here for mapping the distribution of labile Zn2+ in the

  快速离子螯合解离速率和弱离子螯合亲和力是成像探针所需的动力学和热力学特征，以允许可逆结合并防止偏离基础离子水平。然而，这些特性通常会导致离子结合时的读数不佳，经常导致离子特异性低，并且不允许检测大范围的浓度。在此，我们展示了为 MRI 开发的 Zn 2+ 探针的设计、合成、表征和实施，该探针具有可逆的 Zn 2+结合特性和快速解离速率 ( k off = 845 ± 35 s –1) 用于检测各种生物学相关浓度。得益于化学交换饱和转移 (CEST) 的实施，该技术在19 F-MRI 框架中以一种称为离子CEST (iCEST) 的方法应用，我们展示了以光谱分辨特异性和与不受竞争性阳离子的干扰。依靠快速的k关闭率来增强信号放大，iCEST 的使用使设计的氟化螯合物具有弱的 Zn 2+结合亲和力（K d在 mM 范围内），但不影响高阳离子特异性，这在此处证明绘制不稳定锌的分布2+在活小鼠的海马
• 2-Carboxamide-7-Piperazinyl-Benzofuran Derivatives
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20130296296A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 is heteroaryl or heterocyclyl, optionally substituted; R 2 is C 1-4 alkyl, heterocyclyl, C 1-4 alkylaryl, C 1-4 alkylheteroaryl, carbocyclyl, C 1-4 alkylheterocyclyl, heterocyclyl-heteroaryl, aryl-heterocyclyl, carbocyclyl-heteroaryl, heterocyclyl-aryl, optionally substituted; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 may together with the nitrogen atom, form a saturated ring system containing 4, 5 or 6 ring forming atoms, and optionally substituted; R 4 is hydrogen, halogen, methyl or methoxy; to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, for instance in treating cognitive disorders. The present invention further relates to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1是杂环芳基或杂环基，可选地被取代；R2是C1-4烷基，杂环基，C1-4烷基芳基，C1-4烷基杂环芳基，碳环基，C1-4烷基杂环基，杂环基-杂环芳基，芳基-杂环基，碳环基-杂环芳基，杂环基-芳基，可选地被取代；R3是氢或C1-4烷基，或R2和R3可以与氮原子一起形成4、5或6个环形成原子的饱和环系统，可选地被取代；R4是氢、卤素、甲基或甲氧基；以及含有所述化合物的制药组合物和所述化合物在治疗中的用途，例如用于治疗认知障碍。本发明还涉及在其制备中有用的新中间体。
• NOVEL 5, 7-DISUBSTITUTED [1, 3]THIAZOLO [4, 5-D]PYRIMIDIN-2 (3H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2069364A1

  公开（公告）日：2009-06-17