(2-aminophenyl)(9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)methanone | 1374862-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)methanone
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-(9,9-dibutylfluoren-2-yl)methanone
• CAS: 1374862-49-3
• 化学式: C₂₈H₃₁NO
• 分子量: 397.56
• InChiKey: RTSMAIMMOAXPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)methanone 、 tris(4-acetylphenyl)amine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以34.7%的产率得到4,4',4''-tris(4-(9,9-dibutyl-fluoren-2-yl)quinolin-2-yl)triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  发射蓝光的多功能三苯胺中心星爆喹啉：合成，电化学和光物理性质†

  摘要：

  在催化作用下，通过Friedländer缩合4,4'，4'-三乙酰基三苯胺（2）和2-氨基苯基酮（3a-3g）合成了一系列以三苯胺为中心的星爆喹啉（1a-1g）。硫酸并具有很好的特征。它们具有很高的耐热性，具有较高的玻璃化转变温度（高于176.4°C）和分解温度（高于406°C）。这些化合物发射具有蓝色荧光λ EM最大范围从433到在稀甲苯溶液446纳米和461至502纳米的固态和具有相对高的效率（Φ Ù = 0.98-0.57）。1a–1g的估计电离电势（IP）为4.54至6.45 eV，远高于或高于包括三（8-羟基喹啉）铝在内的知名电子传输材料（ETM）的电离电势（Alq 3）（IP = 5.7–5.9 eV）和先前报道的寡喹啉（IP = 5.53–5.81 eV）。使用DFT B3LYP / 6-31G *进行的量子化学计算显示，最高占据分子轨道（HOMO）为-5.05至-4.81

  DOI：

  10.1039/c2ob25120e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二丁基芴 在 三氯化硼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-aminophenyl)(9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  发射蓝光的多功能三苯胺中心星爆喹啉：合成，电化学和光物理性质†

  摘要：

  在催化作用下，通过Friedländer缩合4,4'，4'-三乙酰基三苯胺（2）和2-氨基苯基酮（3a-3g）合成了一系列以三苯胺为中心的星爆喹啉（1a-1g）。硫酸并具有很好的特征。它们具有很高的耐热性，具有较高的玻璃化转变温度（高于176.4°C）和分解温度（高于406°C）。这些化合物发射具有蓝色荧光λ EM最大范围从433到在稀甲苯溶液446纳米和461至502纳米的固态和具有相对高的效率（Φ Ù = 0.98-0.57）。1a–1g的估计电离电势（IP）为4.54至6.45 eV，远高于或高于包括三（8-羟基喹啉）铝在内的知名电子传输材料（ETM）的电离电势（Alq 3）（IP = 5.7–5.9 eV）和先前报道的寡喹啉（IP = 5.53–5.81 eV）。使用DFT B3LYP / 6-31G *进行的量子化学计算显示，最高占据分子轨道（HOMO）为-5.05至-4.81

  DOI：

  10.1039/c2ob25120e