tert-butyl N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-threonyl)-S-benzyl-L-cysteinyl-L-methionyl-L-threonyl-L-threonyl-L-alanyl-L-glutaminylglycinate | 140684-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-threonyl)-S-benzyl-L-cysteinyl-L-methionyl-L-threonyl-L-threonyl-L-alanyl-L-glutaminylglycinate
• CAS: 140684-85-1
• 化学式: C₅₆H₇₇N₉O₁₅S₂
• 分子量: 1180.41
• InChiKey: DSRYIGKMBFTFRP-YUAAZSMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  372.11
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-threonyl)-S-benzyl-L-cysteinyl-L-methionyl-L-threonyl-L-threonyl-L-alanyl-L-glutaminylglycinate 在 二甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到H-Thr-Cys(Bzl)-Met-Thr-Thr-Ala-Gln-Gly-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Schoen, I.; Szirtes, T.; Rill, A., Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 751 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.51h， 生成 tert-butyl N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-threonyl)-S-benzyl-L-cysteinyl-L-methionyl-L-threonyl-L-threonyl-L-alanyl-L-glutaminylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Schoen, I.; Szirtes, T.; Rill, A., Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 751 - 773

  摘要：

  DOI：