methyl-4 phenyl-6 pyrido<3,2-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine | 120494-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl-4 phenyl-6 pyrido<3,2-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 10-methyl-7-phenyl-2,8,13-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaene
• CAS: 120494-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: WDINQTQEHHFGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  423.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4 phenyl-6 pyrido<3,2-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以46%的产率得到bromure de 5H-methyl-4 phenyl-6 pyrido<3,2-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazinium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-methyl pyrido (3,2-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines.

  摘要：

  报道了4-甲基吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪的合成。起始原料2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶通过使用冰乙酸中的2,5-二甲氧基四氢呋喃转化为吡咯啉衍生物。后者的环合反应得到了目标化合物。还研究了产物的质子核磁共振谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3248
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-吡咯-1-基吡啶-3-胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl-4 phenyl-6 pyrido<3,2-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-methyl pyrido (3,2-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines.

  摘要：

  报道了4-甲基吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪的合成。起始原料2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶通过使用冰乙酸中的2,5-二甲氧基四氢呋喃转化为吡咯啉衍生物。后者的环合反应得到了目标化合物。还研究了产物的质子核磁共振谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3248

文献信息

• LANCELOT, JEAN-CHARLES;ROBBA, MAX;DUNG, NGUYEN HUY;VIOSSAT, BERNARD, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3248-3252
  作者：LANCELOT, JEAN-CHARLES、ROBBA, MAX、DUNG, NGUYEN HUY、VIOSSAT, BERNARD

  DOI：——

  日期：——