5-Methoxy-3-methylsulfenylpyridine | 98627-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methoxy-3-methylsulfenylpyridine
• 英文别名: 5-methoxy,3-methylthiopyridine；3-methoxy-5-methylthiopyridine；5-Methoxy-3-methylthiopyridine；3-methoxy-5-methylsulfanylpyridine
• CAS: 98627-13-5
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: JGPYSOIVHGIKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3-methylsulfenylpyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Methoxy-3-methylsulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 sodium methylate 、 mesna 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Methoxy-3-methylsulfenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1

文献信息

• Novel Compounds Derived From 5-Thioxylose And Their Use In Therapeutics
  申请人：Barberousse Veronique

  公开号：US20080293768A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the process for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thrombosis or cardiac insufficiency.

  这项发明涉及新颖的5-硫木糖化合物，优选为5-硫木糖吡喃糖类衍生物，以及它们的制备过程和它们作为药物活性成分的用途，主要用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全。
• The reactions of some halogenated pyridines with methoxide and methanethiolate ions in dimethylformamide
  作者：Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco、Marco Tingoli、Donatella Bartoli、Alberto Massoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96539-1

  日期：1985.1

  The reactions of 2,6- and 2,5-dibromopyridines and of 2,3- and 3,5-dichloropyridines with sodium isopropanethiolate and methanethiolate afforded the products of mono- or of bis-substitution depending on the experimental conditions. The same pyridines reacted with sodium methoxide to give good yields of the mono-substituted products; bis-substitution occurred easily only in the case of the 2,6-dibromo-

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。
• Compounds derived from 5-thioxylose and their use in therapeutics
  申请人：Laboratories Fournier S.A.

  公开号：US08148407B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the process for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thrombosis or cardiac insufficiency.

  该发明涉及新型5-硫氧木糖化合物，优选为5-硫氧基吡喃木糖衍生物，以及它们的制备过程和作为药物活性成分的用途，特别是用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全的药物。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;BARTOLI, D.;MASSOLI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1373-1384
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、BARTOLI, D.、MASSOLI, A.

  DOI：——

  日期：——