2-[[(2S)-4-氨基-2-[(2-氨基乙酰基)氨基]-4-氧代丁酰基]氨基]乙酸 | 36314-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[(2S)-4-氨基-2-[(2-氨基乙酰基)氨基]-4-氧代丁酰基]氨基]乙酸
• 英文名称: Gly-Asn-Gly
• 英文别名: glycyl-L-asparagyl-glycine；GNG；Glycyl-asparaginyl-glycine；2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-aminoacetyl)amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 36314-39-3
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₅
• 分子量: 246.223
• InChiKey: GGEJHJIXRBTJPD-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NΑ-甘氨酰-L-天冬酰胺酸 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[(2S)-4-氨基-2-[(2-氨基乙酰基)氨基]-4-氧代丁酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Partial molar heat capacities and volumes of aqueous solutions of some peptides that model side-chains of proteins

  摘要：

  测定了甘氨酰-L-异亮氨酰甘氨酸、甘氨酰-L-天冬氨酰甘氨酸、甘氨酰-组氨酰甘氨酸、甘氨酰-蛋氨酰甘氨酸和甘氨酰-DL-苏氨酰甘氨酸三肽在无限稀释时的部分摩尔体积 V∞2 和部分摩尔热容量 C∞p, 2、甘氨酰-L-异亮氨酰甘氨酸、甘氨酰-DL-苏氨酰甘氨酸、甘氨酰-L-天冬氨酰甘氨酸、甘氨酰-组氨酰甘氨酸、甘氨酰-蛋氨酰甘氨酸和甘氨酰-苯丙氨酰甘氨酸在 25 °C 水溶液中的热容量。这些结果以及甘氨酰甘氨酸的结果被用来估算氨基酸侧链对 V∞2 和 C∞p, 2 的贡献。发现某些侧链的热容量与侧链的非极性表面积密切相关。

  DOI：

  10.1039/ft9938902761

文献信息

• [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015039758A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• Combination of Anti-CD20 Antibody and PI3 Kinase Selective Inhibitor
  申请人：TG THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150290317A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorders. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.

  本文提供了一种高效的化合物A（一种PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和紊乱。特别是，该组合可用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地说，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善像白血病和淋巴瘤这样的血液恶性肿瘤。
• Gene encoding cyclododecanone monooxygenase
  申请人：Iwaki Hiroaki

  公开号：US20050202547A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to a new strain of Pseudomonas putida (designated as HI-70) and to the isolation, cloning, and sequencing of a cyclododecanone monooxygenase-encoding gene (named cdnB) from said strain. The invention also relates to a new cyclododecanone monooxygenase and to a method of use of the cyclododecanone monooxygenase-encoding gene.

  该发明涉及一种新的假单胞菌普提达菌株（命名为HI-70），以及从该菌株中分离、克隆和测序环十二酮单氧酶编码基因（命名为cdnB）。该发明还涉及一种新的环十二酮单氧酶以及使用环十二酮单氧酶编码基因的方法。
• [EN] CRYSTAL STRUCTURE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS AUTOLYSIN E, METHOD OF PRODUCING THE CRYSTAL AND ITS USE IN SCREENING METHODS<br/>[FR] STRUCTURE CRISTALLINE D'AUTOLYSINE E DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU CRISTAL ET SON UTILISATION DANS LES PROCÉDÉS DE CRIBLAGE
  申请人：J STEFAN INST

  公开号：WO2016173603A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns the determination and evaluation of the crystal structure of autolysin E (AtlE) of Staphylococcus aureus (S. aureus), or a crystallizable fragment of AtlE, a method for producing a crystal of AtlE and the respective crystallization kit, and its use in a method for screening an inhibitor of the N-acetylglucosaminidase activity of AtlE, for obtaining atomic spatial relationship data, and for identifying a binding compound of AtlE, e.g. by in silico screening.

  这项发明涉及测定和评估金黄色葡萄球菌（S. aureus）的自溶素E（AtlE）的晶体结构，或AtlE的结晶片段，制备AtlE晶体的方法以及相应的结晶试剂盒，以及其在筛选AtlE的N-乙酰葡萄糖苷酶活性抑制剂的方法中的应用，用于获得原子空间关系数据，并用于识别AtlE的结合化合物，例如通过计算筛选。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF (3E,7E)-HOMOFARNESIC ACID OR (3E,7E)-HOMOFARNESIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (3E,7E)-HOMOFARNÉSIQUE OU D'ESTER D'ACIDE (3E,7E)-HOMOFARNÉSIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018154048A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention provides an improved method of isolating the 3-(E)-isomer of an unsaturated carboxylic acid from a mixture of corresponding (E/Z)isomers. More particularly, the present invention relates to an improved method for the biocatalytic preparation of (3E,7E)-homofarnesylic acid; as well as a novel biocatalytic method for the improved preparation of homofarnesol, in particular of (3E,7E)-homofarnesol and homofarnesol preparations having an increased content of (3E,7E)-homofarnesol. The present invention also relates to methods of preparing(-)-ambroxby applying (3E,7E)- homofarnesylic acid or (3E,7E)-homofarnesol as obtained according to the invention as starting material.

  本发明提供了一种改进的方法，用于从相应的(E/Z)异构体混合物中分离不饱和羧酸的3-(E)-异构体。更具体地说，本发明涉及改进的生物催化制备(3E,7E)-同烷基酸的方法，以及一种改进的生物催化制备同烷醇的新方法，特别是(3E,7E)-同烷醇和同烷醇制剂中(3E,7E)-同烷醇含量增加的方法。本发明还涉及利用根据本发明获得的(3E,7E)-同烷基酸或(3E,7E)-同烷醇作为起始材料制备(-)-龙涎香的方法。