摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ZAsnLys(Boc)OH | 54600-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ZAsnLys(Boc)OH
英文别名
Benzyloxycarbonyl-L-asparaginyl-Nepsilon-tert.butyloxycarbonyl-L-lysine;(2S)-2-[[(2S)-4-amino-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
ZAsnLys(Boc)OH化学式
CAS
54600-65-6
化学式
C23H34N4O8
mdl
——
分子量
494.545
InChiKey
QRSLWZCTZHWQAE-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 13-Norleucine-14-desamido motilin, a method for preparing it and an
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Forderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:US03978035A1
    公开(公告)日:1976-08-31
    The specification describes the total synthesis of L-norleucine-13-motilin ased on the replacement of the L-methionine radical located in the 13-position by an L-norleucine radical. In accordance with the present day development of peptide synthesis the central arginyl-methionyl-bond (amino acids 12 and 13 of motilin) can in practice hardly be synthesised, while on the other hand the norleucine-13-docosapeptide corresponding to motilin can be more readily produced synthetically, and this provides for a comparatively rapid determination of structure and can give important information as regards the biological effect specificity of methionine.
    该规范描述了L-正异亮氨酸-13-莫替林的全合成,其基于将位于13位的L-甲硫氨酸基团替换为L-正异亮氨酸基团。根据当前肽合成的发展,莫替林的中心精氨酰-甲硫氨酰键(氨基酸12和13)在实践中几乎无法合成,而与之相反,对应于莫替林的正异亮氨酸-13-二十二肽可以更容易地进行合成,这为结构的比较快速的确定提供了可能,同时也可以提供有关甲硫氨酸生物效应特异性的重要信息。
  • Zur Synthese von Motilin, I. Darstellung der Sequenzen 9-22 von [13-Norleucin]motilin und [13-Leucin] motilin
    作者:Erich WÜNSCH、Gerhard WENDLBERGER、Karl-Heinz DEIMER
    DOI:10.1515/bchm2.1976.357.1.447
    日期:1976.1
  • Synthesis of a heptapeptide with sequence 17–23 of human calcitonin
    作者:I. É. Zel'tser、I. Yu. Reshetnikova、S. Yu. Borovkova、E. P. Krysin、E. É. Lavut
    DOI:10.1007/bf00579823
    日期:1986.7
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物