1,3-bis(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol | 112947-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 112947-66-7
• 化学式: C₉H₂₀OSi₂
• 分子量: 200.428
• InChiKey: QBURMWLMRPARFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到(E)-2,3-Bis-trimethylsilanyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Mergardt, Bernd; Weber, Klaus; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1679 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅氧基-3-三甲基硅基-2-丙炔 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,3-bis(trimethylsilyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mergardt, Bernd; Weber, Klaus; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1679 - 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of optically active α-(allenyl)- and α-substituted-α-(allenyl)glycines
  作者：Takuya Okada、Naoko Oda、Hiroyuki Suzuki、Kazuhiko Sakaguchi、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.042

  日期：2010.7

  The synthesis of various types of optically active α-(allenylsilane-containing)glycines via a chirality-transferring ester-enolate Claisen rearrangement of α-acyloxy-α-alkynylsilanes is described. The conversion of the rearranged products into the optically active silicon-free α-(allenyl)- and α-substituted-α-(allenyl)glycines was achieved by the removal of the Me2PhSi- or TMS group from the allene

  描述了通过α-酰氧基-α-炔基硅烷的手性转移酯-烯醇式克莱森重排合成各种类型的旋光性α-（含烯丙基硅烷的）甘氨酸。通过从丙二烯末端除去Me 2 PhSi-或TMS基团，将重排产物转化为旋光的无硅的α-（烯丙基）-和α-取代的-α-（烯基）甘氨酸。
• Synthesis of (.alpha.-hydroxyalkyl)silanes from formyltrimethylsilane. A new route to acetylenic acylsilanes
  作者：Russell J. Linderman、Yun Suhr

  DOI：10.1021/jo00242a047

  日期：1988.4
• LINDERMAN, RUSSELL J.;SUHR, YUN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1569-1572
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、SUHR, YUN

  DOI：——

  日期：——