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4-甲基-5-恶唑甲酸甲酯 | 23012-23-9

中文名称
4-甲基-5-恶唑甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-carbomethoxyoxazole
英文别名
methyl 4-methyloxazole-5-carboxylate;methyl 4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
4-甲基-5-恶唑甲酸甲酯化学式
CAS
23012-23-9
化学式
C6H7NO3
mdl
——
分子量
141.126
InChiKey
KVFDVYINMDSCGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    36-37 °C
  • 沸点:
    98 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-5-恶唑甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-甲基-1,3-恶唑-5-甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
    [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
    摘要:
    提供由化学式IA表示的化合物,以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物,用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱,如癌症。
    公开号:
    WO2020151738A1
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文献信息

  • [EN] A NEW PROCESS FOR PREPARATION OF 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ESTER<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER DE L'ACIDE 4-MÉTHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIQUE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2013185976A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention is related to a new process for the preparation of 4-methyloxazole-5-carboxylic ester, which is a valuable intermediate in the synthesis of pyridoxine (vitamin B6). The present invention is also related to a new intermediate for the preparation of 4-methyloxazole-5-carboxylic ester and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一种制备4-甲氧基噁唑-5-羧酸酯的新工艺,该酯是合成吡哆醇(维生素B6)的有价值中间体。本发明还涉及一种制备4-甲氧基噁唑-5-羧酸酯的新中间体及其制备工艺。
  • NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
    申请人:Sun Piaoyang
    公开号:US20130005730A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to certain novel 1,3-oxazolidine compounds of formula (I), to processes for making such compounds and to their utility as renin inhibitors or prodrugs of renin inhibitors.
    本发明涉及一些新型1,3-噁唑啉化合物(I)的公式,制备这些化合物的方法以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。
  • [EN] DIAZA-BENZOFLUORANTHRENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZA-BENZOFLUORANTHRÈNE<br/>[ZH] 二氮杂-苯并荧蒽类化合物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2016124129A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    本发明公开了一系列二氮杂-苯并荧蒽类化合物,具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐或其互变异构体。
  • Jacobi, Peter A.; Cai, Guolin, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1103 - 1120
    作者:Jacobi, Peter A.、Cai, Guolin
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ESTER
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2844644B1
    公开(公告)日:2018-11-14
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