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(S)-2-(decylamino)-3-phenylpropan-1-ol | 1569832-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(decylamino)-3-phenylpropan-1-ol
英文别名
(2S)-2-(decylamino)-3-phenylpropan-1-ol
(S)-2-(decylamino)-3-phenylpropan-1-ol化学式
CAS
1569832-28-5
化学式
C19H33NO
mdl
——
分子量
291.477
InChiKey
GVBGODZEQCTACM-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-decanoylphenylalanine 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-2-(decylamino)-3-phenylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    氨基酸衍生的离子液晶
    摘要:
    合成了新型的手性氨基酸衍生的离子型液晶,其胺和酰胺部分作为咪唑鎓头基和烷基链之间的间隔基。合成中的关键步骤利用了相对罕见的SO 3微波辅助反应中的离去基团。介晶的介晶性质是通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射确定的。所有液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。立体生成中心的空间体积的增加阻碍了中间相的形成。在苯丙氨酸衍生的衍生物的情况下,与其他氨基酸衍生物相比,烷基链较短的同构行为被观察到,表明苯基部分具有额外的稳定作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201302319
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文献信息

  • Ionic Liquid Crystals Derived from Amino Acids
    作者:Markus Mansueto、Wolfgang Frey、Sabine Laschat
    DOI:10.1002/chem.201302319
    日期:2013.11.18
    Novel chiral amino acid derived ionic liquid crystals with amine and amide moieties as spacers between the imidazolium head group and the alkyl chain were synthesised. The key step in the synthesis utilised the relatively uncommon SO3 leaving group in a microwave‐assisted reaction. The mesomorphic properties of the mesogens were determined by differential scanning calorimetry (DSC), polarising optical
    合成了新型的手性氨基酸衍生的离子型液晶,其胺和酰胺部分作为咪唑鎓头基和烷基链之间的间隔基。合成中的关键步骤利用了相对罕见的SO 3微波辅助反应中的离去基团。介晶的介晶性质是通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射确定的。所有液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。立体生成中心的空间体积的增加阻碍了中间相的形成。在苯丙氨酸衍生的衍生物的情况下,与其他氨基酸衍生物相比,烷基链较短的同构行为被观察到,表明苯基部分具有额外的稳定作用。
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