2-methyl-1-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one | 285123-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one
• 英文别名: 3-Anilino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 285123-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YKPJSXJDGXIWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  413.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-Chloro-5-methyl-3,6-diphenyl-[1,3,2]oxazaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Modak, A. S.; Sahasrabudhe, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 980 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene 、 苯胺 在 indium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-methyl-1-phenyl-3-(phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Three Component Synthesis of β-Amino Carbonyl Compounds Using Indium Trichloride-Catalyzed One-pot Mannich-type Reaction in Water

  摘要：

  The use of indium trichloride as catalyst in a one-pot Mannich reaction in water gives high yields for the formation of beta-aminoketones/esters/acids is described. The catalyst can be recycled when the reaction is complete (Loh T.-P.; Wei L.-L. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 323). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00221-0

文献信息

• MODAK, A. S.;SAHASRABUDHE, S. D.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 980-982
  作者：MODAK, A. S.、SAHASRABUDHE, S. D.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Three Component Synthesis of β-Amino Carbonyl Compounds Using Indium Trichloride-Catalyzed One-pot Mannich-type Reaction in Water
  作者：Teck-Peng Loh、Sarah B.K.W. Liung、Kee-Leng Tan、Lin-Li Wei

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00221-0

  日期：2000.5

  The use of indium trichloride as catalyst in a one-pot Mannich reaction in water gives high yields for the formation of beta-aminoketones/esters/acids is described. The catalyst can be recycled when the reaction is complete (Loh T.-P.; Wei L.-L. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 323). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Modak, A. S.; Sahasrabudhe, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 980 - 982
  作者：Modak, A. S.、Sahasrabudhe, S. D.

  DOI：——

  日期：——