(1S,4R,5S,6R)-6-(苯基甲氧羰基氨基)双环[2.2.1]庚-2-烯-5-羧酸酯 | 109853-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S,4R,5S,6R)-6-(苯基甲氧羰基氨基)双环[2.2.1]庚-2-烯-5-羧酸酯
• 中文别名: 3-exo-(苯氧羰基氨基)双环]2.2.1]胸腺嘧啶-5-烯-2-exo-羧酸；3-EXO-(苯氧羰基氨基)双环]2.2.1]胸腺嘧啶-5-烯-2-EXO-羧酸
• 英文名称: 3-exo-benzyloxycarbonylaminobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 109853-34-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: DGRPAZJZBQTEPY-DGAVXFQQSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-123 °C
• 沸点：
  429.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1496 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5S,6R)-6-(苯基甲氧羰基氨基)双环[2.2.1]庚-2-烯-5-羧酸酯 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2S,3R,4R)-3-Amino-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Bernath, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 237 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (1S,2S,3R,4R)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到(1S,4R,5S,6R)-6-(苯基甲氧羰基氨基)双环[2.2.1]庚-2-烯-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stajer, Geza; Szabo, Angela E.; Bernath, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 237 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• Stereocontrolled synthesis of five diastereomers of trimethyl 3-aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylates
  作者：Ferenc Miklós、István M. Mándity、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.009

  日期：2013.7

  cleavage of N-protected diexo- and diendo-substituted norbornene β-amino acids/esters resulted in four trimethyl 3-aminocyclopentane-1,2,4-carboxylate diastereomers. The sodium methoxide mediated isomerization of the four diastereomers in all cases yielded the thermodynamically most stable all-trans stereoisomer as a single product.

  N的立体控制氧化裂解-保护的二外切-和二内切-取代的降冰片烯β氨基酸/酯导致四种三甲基-3-氨基环戊烷-1,2,4-羧酸非对映体。在所有情况下，甲醇钠介导的四种非对映异构体的异构化均以单一产物的形式产生了热力学上最稳定的全反式立体异构体。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• METHOD OF INHIBITING HEPATITUS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140066396A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0 2,7 ]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎病毒感染的方法，该方法通过给患者注射N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基甲基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂环庚烷[6.2.1.02,7]十一烯-5-基]-1,1-二氧-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二嗪-7-基}-甲烷磺酰胺和一种或多种其他抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• STAJER G.; SZABO A. E.; BERNATH G.; SOHAR P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 237-240
  作者：STAJER G.、 SZABO A. E.、 BERNATH G.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——