5,6-二氢二苯并[a,j]蒽 | 16361-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢二苯并[a,j]蒽
• 中文别名: 5,6-二氢苯并[m]四芬
• 英文名称: 5,6-Dihydrodibenzanthracene
• 英文别名: DIBENZ(a,j)ANTHRACENE, 5,6-DIHYDRO-；pentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,17,19,21-decaene
• CAS: 16361-01-6
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: SNUBUFJMVIEEBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156°C
• 沸点：
  358.08°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1157 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydrobenzochrysene 、 5,6-二氢二苯并[a,j]蒽 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 生成 二苯并[a,j]蒽
  参考文献：
  名称：

  DIEDERICH, F.;SCHNEIDER, K.;STAAB, H. A., CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1255-1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(Methylthio)-5,6-dihydrodibenzanthracene 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到5,6-二氢二苯并[a,j]蒽
  参考文献：
  名称：

  用苄基-，1-（萘甲基）和2-（萘甲基）镁卤化物对α-氧杂环戊二烯二硫缩醛和β-氧二硫缩醛进行环芳构化：缩合多核芳香烃的合成

  摘要：

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86411-5

文献信息

• Diederich, Francois; Schneider, Karin; Staab, Heinz A., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1255 - 1258
  作者：Diederich, Francois、Schneider, Karin、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
  作者：Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86411-5

  日期：1991.1

  An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。
• DIEDERICH, F.;SCHNEIDER, K.;STAAB, H. A., CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1255-1258
  作者：DIEDERICH, F.、SCHNEIDER, K.、STAAB, H. A.

  DOI：——

  日期：——