3-(4-Aminophenyl)-7-(furan-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine | 845871-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-Aminophenyl)-7-(furan-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 845871-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: LCBAVANADIYPBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Aminophenyl)-7-(furan-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine 、 异氰酸间甲苯酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-[4-Amino-7-(furan-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]phenyl]-3-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶脲作为 VEGF 和 Aurora 激酶家族的双重抑制剂

  摘要：

  为了鉴定具有新型激酶活性谱的多靶点激酶抑制剂，我们对 Abbott 专有的 KDR 抑制剂针对多种激酶进行了筛选，结果发现一系列噻吩并吡啶脲对 Aurora 激酶具有良好的活性。这些化合物的二苯基脲和 C7 部分的修饰提供了具有良好药代动力学特征的有效抑制剂，口服给药后在小鼠肿瘤模型中有效。该系列化合物 (ABT-348) 目前正在实体癌和血液癌人群中进行 I 期临床试验。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.035
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-4-(4-aminothieno[3,2-c]pyridine-3-yl)phenylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-Aminophenyl)-7-(furan-3-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶脲作为 VEGF 和 Aurora 激酶家族的双重抑制剂

  摘要：

  为了鉴定具有新型激酶活性谱的多靶点激酶抑制剂，我们对 Abbott 专有的 KDR 抑制剂针对多种激酶进行了筛选，结果发现一系列噻吩并吡啶脲对 Aurora 激酶具有良好的活性。这些化合物的二苯基脲和 C7 部分的修饰提供了具有良好药代动力学特征的有效抑制剂，口服给药后在小鼠肿瘤模型中有效。该系列化合物 (ABT-348) 目前正在实体癌和血液癌人群中进行 I 期临床试验。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.035

文献信息

• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7737160B2
  申请人：——

  公开号：US7737160B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8273736B2
  申请人：——

  公开号：US8273736B2

  公开（公告）日：2012-09-25