1-乙基-2-肼基-1H-苯并咪唑 | 90562-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基-2-肼基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-Ethyl-2-hydrazino-benzimidazol
• 英文别名: 1-ethyl-2-hydrazino-1H-benzoimidazole；1-ethyl-2-hydrazinobenzimidazole；1-Ethyl-2-hydrazino-1H-benzimidazole；(1-ethylbenzimidazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 90562-75-7
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• mdl: MFCD18827809
• 分子量: 176.221
• InChiKey: LKBDNSRSCXOSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 1-乙基-2-肼基-1H-苯并咪唑 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-ethyl-2H-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazole-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  RETRACTED: Synthesis and biological evaluation of [1,2,4]triazino[4,3-a] benzimidazole acetic acid derivatives as selective aldose reductase inhibitors

  摘要：

  The acetic acid derivatives of [1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazole (TBI) were synthesized and tested in vitro and in vivo as selective aldose reductase (ALR2) inhibitors. Compound PS11 showed highest inhibitory activity (IC50) 0.32 mu M and was found to be effective in preventing cataract development in severely galactosemic rats when administered as an eyedrop solution. All the compounds investigated were selective for ALR2, since none of them inhibited appreciably aldehyde reductase, sorbitol dehydrogenase, or glutathione reductase. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.031
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-1-乙基-1H-苯并咪唑 在 一水合肼 作用下， 生成 1-乙基-2-肼基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  A Pyridyl-Linked Benzimidazolyl Tautomer Facilitates Prodigious H⁺/Cl^– Symport through a Cooperative Protonation and Chloride Ion Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02235

文献信息

• Heterocyclic hydrazones for use as anti-cancer agents
  申请人：——

  公开号：US20030166658A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention relates to novel 2-benzimidazolyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones that are derived from 2-formylpyridine, 2-acylpyridines, acetyldiazines and acetyl(iso)quinolines. The invention also relates to a novel method for producing 2-benzimidazolyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones and to their use as useful anti-cancer therapeutic agents. The novel compounds are also active against multidrug-resistant cancer cells.

  该发明涉及从2-甲醛基吡啶、2-酰基吡啶、乙酰二嗪和乙酰(异)喹啉衍生的新型2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙。该发明还涉及生产2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙的新方法，并将其用作有效的抗癌治疗剂。这些新型化合物还对多药耐药癌细胞具有活性。
• Heterocyclic hydrazones as novel anti-cancer agents
  申请人：Hofmann Johann

  公开号：US20060264627A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to novel 2-benzimidazoyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones that are derived from 2-formylpyridine, 2-acylpyridines, acetyldiazines and acetyl(iso)quinolines. The invention also relates to a novel method for producing 2-benzimidazolyl-, 2-benzoxazolyl- and 2-benzothiazolyl hydrazones and to their use as useful anti-cancer therapeutic agents. The novel compounds are also active against multidrug-resistant cancer cells.

  本发明涉及从2-甲酰基吡啶、2-酰基吡啶、乙酰基二氮杂苯和乙酰基（异）喹啉中衍生出的新型2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙。本发明还涉及一种生产2-苯并咪唑基、2-苯并噁唑基和2-苯并噻唑基腙的新方法，以及将其用作有效的抗癌治疗剂。这些新型化合物还对多药耐药癌细胞具有活性。
• HETEROCYCLISCHE HYDRAZONE ALS ANTI-KREBS-WIRKSTOFFE
  申请人：Innovationsagentur Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP1286987A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• Heterocyclische Hydrazone als anti-Krebs-Wirkstoffe
  申请人：Austria Wirtschaftsservice Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：EP1361224B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7112680B2
  申请人：——

  公开号：US7112680B2

  公开（公告）日：2006-09-26