(9ci)-2-氯-1-乙基-1H-苯并咪唑 | 58533-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-氯-1-乙基-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-氯-1-乙基-1H-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 2-chloro-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Ethyl-2-chlor-benzimidazol；N-ethyl-2-chlorobenzimidazole；2-chloro-1-ethylbenzimidazole
• CAS: 58533-15-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: IROJYPSJGGDBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-1-乙基-1H-苯并咪唑 以 N',N-dimethylethylendiamine 、 aqueous HOAc 为溶剂， 以3.1 g (78%)的产率得到2-[N-methyl-N-[(2-methylamino)ethyl]amino]-1-ethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylsulfonamides and benzamides

  摘要：

  这项发明涉及具有抗心律失常活性的取代芳基磺胺和苯甲酰胺，以及制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US05149700A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-乙基苯-1,2-二胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 (9ci)-2-氯-1-乙基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Triazolines. Part 32. Synthesis of 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles from 5-amino-1-(2-nitroaryl)-1,2,3-triazolines

  摘要：

  5-Amino-l-(2-nitroaryl)-1,2,3-triazolines 5 are converted into 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles 7 in refluxing triethyl phosphite. The reaction occurs via thermal rearrangement of 5 followed by nitrogen elimination which produces N2-(2-nitroaryl)amidines 8 as intermediates. Reduction of the nitro group to nitrene, addition to the C=N bond and rearrangement of the intermediate 2,2-disubstituted benzimidazoles accounts for the formation of the end products.

  DOI：

  10.1039/p19920002709

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Synthesis of novel substituted 3-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-ones: various approaches
  作者：Devulapally Srikrishna、Pramod Kumar Dubey

  DOI：10.1007/s11164-018-3397-x

  日期：2018.7

  a privileged structure for developing probes of impressive pharmacological potentials, some new coumarin and pyrazole conjugates of benzimidazoles were synthesized with a sulphur linkage. Thus, 3-(2-oxo-2 H -chromen-3-yl)-1-phenyl-1 H -pyrazole-4-carbaldehyde ( 3 ) was prepared starting from simple salicylaldehyde which has been used as an important synthon and incorporated in a series of structural

  摘要以 苯并咪唑为优先结构，可开发出令人印象深刻的药理潜力的探针，合成了一些新的具有硫键的苯并咪唑香豆素和吡唑共轭物。因此，3-（2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-1-苯基-1- ħ 吡唑-4-甲醛（ 3 ）的制备从已经作为重要的合成子和并入简单水杨醛开始在一系列结构操作中获得各种药效基序缀合物 9（a–b） 和 13（a–f） ，以合理的收益率。我们已经开发出了简便且逐步的方法，可以通过各种方法合成所有这些化合物，其中还涉及子序列。通过IR，1 HNMR，13 CNMR和质谱数据很好地表征了所有合成的化合物。 图形概要
• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Neue Heterocyclen: Über Tetrazinodi(heteroarene). Synthese und Struktur
  作者：Thomas Eichenberger、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19860690624

  日期：1986.9.10

  Novel Heterocycles: Tetrazinodi(heteroarenes), Synthesis and Structure

  新型杂环：替他嗪二（杂芳烃），合成与结构
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。