1-乙基-2-肼基喹唑啉-4-酮 | 89098-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-乙基-2-肼基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 1-Ethyl-2-hydrazino-4(1H)-chinazolinone
• 英文别名: 1-ethyl-2-hydrazino-4-quinazolinone；1-Ethyl-2-hydrazinylquinazolin-4(1H)-one；1-ethyl-2-hydrazinylquinazolin-4-one
• CAS: 89098-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: ZISYLCCBIOESST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-肼基喹唑啉-4-酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-Ethyltetrazolo[5,1-b]quinazolin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 867 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylisatoic anhydride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-乙基-2-肼基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335

文献信息

• Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 868 - 869
  作者：Kottke, K.、Kuehmstedt, H.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;LANDMANN, H.;WEHLAN, H.
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、LANDMANN, H.、WEHLAN, H.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H., PHARMAZIE, 1984, 39, N 12, 867-868
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H., PHARMAZIE, 1984, 39, N 12, 868-869
  作者：KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。