13-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,8,9,10,11-hexahydro-3H-benzo[g][1,5]dioxacyclotridecin-7(1H)-one | 1176813-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 13-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,8,9,10,11-hexahydro-3H-benzo[g][1,5]dioxacyclotridecin-7(1H)-one
• CAS: 1176813-70-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: MUMZDVZETRWNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,8,9,10,11-hexahydro-3H-benzo[g][1,5]dioxacyclotridecin-7(1H)-one 、 溶剂黄146 在 1-癸炔 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-(13-methoxy-7-oxo-1,4,5,7,8,9,10,11-octahydro-3H-benzo[g][1,5]dioxacyclotridecin-3-yl)prop-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tu, Wangyang; Floreancig, Paul E., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4567 - 4571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(((1-hydroxyhex-5-yn-3-yl)oxy)methyl)-5-methoxyphenyl)pentanoic acid 在 三乙胺 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 以70%的产率得到13-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,8,9,10,11-hexahydro-3H-benzo[g][1,5]dioxacyclotridecin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tu, Wangyang; Floreancig, Paul E., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4567 - 4571

  摘要：

  DOI：