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3M3-壬基酚异构体 | 52427-13-1

中文名称
3M3-壬基酚异构体
中文别名
4-(1-乙基-1-甲基己基)苯酚;4-(3-甲基-3-辛基)苯酚
英文名称
4-(1-ethyl-1-methylhexyl)phenol
英文别名
4-(3-methyloctan-3-yl)phenol
3M3-壬基酚异构体化学式
CAS
52427-13-1
化学式
C15H24O
mdl
MFCD16652542
分子量
220.355
InChiKey
QQKQQJZGUCFUPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275-280 °C
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1752;1758;1759

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    C,N
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45,S46,S60,S61
  • 危险类别码:
    R63,R22,R34,R50/53,R62
  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3M3-壬基酚异构体碘甲烷sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以94%的产率得到O-methyl-4-(3'-methyl-3'-octyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Methylation of Phenolic Hydroxyl Group and Demethylation of Anisoles
    摘要:
    在室温下,在双(三甲基硅)酰胺钠的存在下,酚羟基与碘甲烷发生了温和的甲基化反应。用纯净的碘三甲基硅烷进行微波加热,可以轻松实现反向反应,即甲基苯基醚的去甲基化反应。
    DOI:
    10.3184/030823409x431328
  • 作为产物:
    描述:
    O-methyl-4-(3'-methyl-3'-octyl)phenol碘代三甲硅烷 作用下, 反应 0.25h, 以98%的产率得到3M3-壬基酚异构体
    参考文献:
    名称:
    Methylation of Phenolic Hydroxyl Group and Demethylation of Anisoles
    摘要:
    在室温下,在双(三甲基硅)酰胺钠的存在下,酚羟基与碘甲烷发生了温和的甲基化反应。用纯净的碘三甲基硅烷进行微波加热,可以轻松实现反向反应,即甲基苯基醚的去甲基化反应。
    DOI:
    10.3184/030823409x431328
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文献信息

  • Estrogen equivalent concentration of 13 branched para-nonylphenols in three technical mixtures by isomer-specific determination using their synthetic standards in SIM mode with GC–MS and two new diasteromeric isomers
    作者:Takao Katase、Keiji Okuda、Yun-Seok Kim、Heesoo Eun、Hideshige Takada、Taketo Uchiyama、Hiroaki Saito、Mitsuko Makino、Yasuo Fujimoto
    DOI:10.1016/j.chemosphere.2007.09.049
    日期:2008.2
    9+/-0.3% to 3.0+/-0.2%. Additionally, structures of four new isomers of more than 1% portion present in a technical mixture were elucidated as two pairs of diastereomeric isomers: two types of 4-(3,4-dimethylheptan-4-yl)phenol (344NP) and those of 4-(3,4-dimethylheptan-3-yl)phenol (343NP). By estrogenic assay of 13 isomers with yeast estrogen screen system, the activity of 3E22NP was the highest, while
    通过SIM的结构特异性离子m / z 135、149或163的合成标准品,使用GC-MS,通过合成标准物,在三种技术混合物中选择了13种支链对壬基酚(对-NP)异构体。在13种异构体中,有4种异构体,分别是4-(2,4-二甲基庚基-4-基)苯酚,4-(4-甲基辛基-4-基)苯酚,4-(3-乙基-2-甲基己-2-基)首先将用于测定的)苯酚(3E22NP)和4-(2,3-二甲基庚基-2-基)苯酚用作标准物质。工业混合物中的13种异构体的质量百分比含量分别超过2%。东京化学工业公司(TCI),Aldrich和Fluka的混合物中的总质量百分比分别为89 +/- 2%,75 +/- 4%和77 +/- 2%。三种混合物中4-(3,6-二甲基庚基-3-基)苯酚的丰度最大,为11.1 +/- 2%至9。9 +/- 0.3%,而4-(2-甲基辛烷-2-基)苯酚最小,为2.9 +/- 0.3%至3.0 +/-
  • SARANKINA S. A.; KUCHKAROV A. B.; KURBANOV F. K.; RAXIMOVA B. V., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. <IVUK-AR>, 1975, 18, +
    作者:SARANKINA S. A.、 KUCHKAROV A. B.、 KURBANOV F. K.、 RAXIMOVA B. V.
    DOI:——
    日期:——
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