3H-重氮基丙因,3-氯-3-[(4-硝基苯氧基)甲基]- | 138899-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3H-重氮基丙因,3-氯-3-[(4-硝基苯氧基)甲基]-
• 英文名称: 3-<(p-nitrophenoxy)methyl>-3-chlorodiazirine
• 英文别名: 3-Chloro-3-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3H-diazirene；3-chloro-3-[(4-nitrophenoxy)methyl]diazirine
• CAS: 138899-85-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₃
• 分子量: 227.607
• InChiKey: BSXSEOIYSVEJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-重氮基丙因,3-氯-3-[(4-硝基苯氧基)甲基]- 生成 1-[(E)-2-chloroethenoxy]-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  TOMIOKA, HIDEO;HAYASHI, NORIHIKO;INOUE, NOBORU;IZAWA, YASUJI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 13, 1651-1654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯氧基乙腈 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3H-重氮基丙因,3-氯-3-[(4-硝基苯氧基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  远程杂原子取代基在1,2 h迁移至二价碳中对立体化学的影响。卡宾孤对“负”超共轭的证据

  摘要：

  通过相应的二嗪胺的光解产生的芳氧基甲基氯卡宾得到α-芳氧基-β-氯烯烃。热力学上不稳定的Z产物是主要的异构体，并且随着苯环上引入更多的吸电子基团，其含量占主导地位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98575-7

文献信息

• Effect of remote heteroatom substituents on stereochemistry in 1,2 h migration to divalent carbon. Evidence for “negative” hyperconjugation of carbene lone pair
  作者：Hideo Tomioka、Norihiro Hayashi、Noboru Inoue、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98575-7

  日期：1985.1

  Aryloxymethylchlorocarbene generated by photolysis of the corresponding diazirine afforded α-aryloxy-β-chloroalkene. The thermodynamically less stable Z-products are the major isomers and its content becomes dominant as more electron-withdrawing groups are introduced on phenyl ring.

  通过相应的二嗪胺的光解产生的芳氧基甲基氯卡宾得到α-芳氧基-β-氯烯烃。热力学上不稳定的Z产物是主要的异构体，并且随着苯环上引入更多的吸电子基团，其含量占主导地位。
• TOMIOKA, HIDEO;HAYASHI, NORIHIKO;INOUE, NOBORU;IZAWA, YASUJI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 13, 1651-1654
  作者：TOMIOKA, HIDEO、HAYASHI, NORIHIKO、INOUE, NOBORU、IZAWA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——