(S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate | 199392-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate
• 英文别名: ethyl N-[(1S,2S)-2-diethoxyphosphoryl-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 199392-70-6
• 化学式: C₁₆H₂₆NO₇P
• 分子量: 375.359
• InChiKey: SQQRBOCVZOALBY-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-(1R*,2S*)-diethyl [1,2-[N-(ethoxycarbonyl)aziridino]-2-(p-methoxyphenyl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990060r
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-(对甲氧基苯基)乙烯基]膦酸二乙酯 、 ethyl N-chloro-N-sodiocarbamate 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(S)-(1R*,2R*)-diethyl [1-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-(O-ethylcarbamyl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990060r

文献信息

• The Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Unsaturated Phosphonates
  作者：Allen A. Thomas、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo990060r

  日期：1999.10.1