6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 1-oxide | 220966-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 1-oxide
• CAS: 220966-00-7
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₃
• 分子量: 373.455
• InChiKey: VQWMKTANJWRLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 1-oxide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到6-<<<4-chloro-3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡唑羰基氨基吡啶羧酰胺类除草剂的合成

  摘要：

  选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1）2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性，以及2）先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成，其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成，以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下，在全植物试验中测试了这些靶标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350646
• 作为产物：
  描述：

  6-<(diethylamino)carbonyl>-2-pyridinecarboxylic acid, pentafluorophenyl ester 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡唑羰基氨基吡啶羧酰胺类除草剂的合成

  摘要：

  选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1）2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性，以及2）先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成，其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成，以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下，在全植物试验中测试了这些靶标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350646