1-ethyl-3-methyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline | 1622236-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylaceperidazylene；5-ethyl-7-methyl-5,6-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,6,8(15),9,11(14),12-heptaene
• CAS: 1622236-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: ZGELZRWEHDZAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  445.9±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 乙酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 3-methyl-6,7-dihydro-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline and its N-substituted derivatives

  摘要：

  The nitration of 3-methylaceperidazine (3-methyl-6,7-dihydro-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline) and its N-substituted derivatives with nitric acid of different concentrations requires harsh conditions and is accompanied by dehydrogenation and dimerization of the initial compound.

  DOI：

  10.1134/s1070428017070193
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-6-hydroxyacenaphthene 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethyl-3-methyl-1H-indeno[6,7,1-def]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Protonation, deuteration, and formylation of aceperidazylenes

  摘要：

  1H-1,2-Diazaphenalene derivatives in which the pyridazine ring is ortho- and peri-fused to acenaphthene and acenaphthylene (1H-indeno[6,7,1-def]cinnolines) have been synthesized. It has been found that electrophilic attack on these compounds is directed at C-6.

  DOI：

  10.1134/s107042801407015x