9-[6-(2-benzyloxyethyl)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)non-1-ene-4,6-diol | 910488-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[6-(2-benzyloxyethyl)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)non-1-ene-4,6-diol
• 英文别名: (4S,6S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4S,6S)-2,2,4-trimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]non-1-ene-4,6-diol
• CAS: 910488-42-5
• 化学式: C₃₁H₅₄O₆Si
• 分子量: 550.852
• InChiKey: BGRIBHISLQIIGH-UHMZSXNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[6-(2-benzyloxyethyl)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)non-1-ene-4,6-diol 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 8-allyl-2-(2-benzyloxyethyl)-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-4,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Allylmetalations:  An Easy and Efficient Access to the AB Spiroketal of Spongistatin

  摘要：

  A unique combination of highly enantio- and diastereoselective allylmetalations and a one-pot "desacetalization/spiroketalization" have been employed to synthesize the AB spiroketal fragment (C1 - C13) of spongistatin in 15 steps and in excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060812l
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷 在 2,6-二甲基吡啶 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 Ti(S,S)(TADDOL) 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-[6-(2-benzyloxyethyl)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)non-1-ene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Allylmetalations:  An Easy and Efficient Access to the AB Spiroketal of Spongistatin

  摘要：

  A unique combination of highly enantio- and diastereoselective allylmetalations and a one-pot "desacetalization/spiroketalization" have been employed to synthesize the AB spiroketal fragment (C1 - C13) of spongistatin in 15 steps and in excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol060812l

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Allylmetalations:  An Easy and Efficient Access to the AB Spiroketal of Spongistatin
  作者：Florent Allais、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol060812l

  日期：2006.8.1

  A unique combination of highly enantio- and diastereoselective allylmetalations and a one-pot "desacetalization/spiroketalization" have been employed to synthesize the AB spiroketal fragment (C1 - C13) of spongistatin in 15 steps and in excellent diastereoselectivity.