(2R,3S,4R,7S,9S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,9-dimethyl-decan-5-one | 216230-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,7S,9S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,9-dimethyl-decan-5-one
• 英文别名: (2R,3S,4R,7S,9S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,9-dimethyldecan-5-one
• CAS: 216230-07-8
• 化学式: C₄₇H₇₂O₈Si₂
• 分子量: 821.255
• InChiKey: BSZBJHYPPRFFFI-KNJCPLSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (2R,3S,4R,7S,9S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,9-dimethyl-decan-5-one 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S,4R,7S,9S)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,9-dimethyl-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward potent cytotoxic agents amphidinolides G and H: Synthesis of the entire C15C26 moiety of the top half

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the entire (16S, 18S, 21R, 22S, 23R, 25R)-C-15-C-26 segment 1 of amphidinolides G and H has been achieved for the first time following a highly efficient convergent strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01699-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-4-penten-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 AD-mix-β 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2R,3S,4R,7S,9S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2,9-dimethyl-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward potent cytotoxic agents amphidinolides G and H: Synthesis of the entire C15C26 moiety of the top half

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the entire (16S, 18S, 21R, 22S, 23R, 25R)-C-15-C-26 segment 1 of amphidinolides G and H has been achieved for the first time following a highly efficient convergent strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01699-2

文献信息

• Synthetic studies toward potent cytotoxic agents amphidinolides G and H: Synthesis of the entire C15C26 moiety of the top half
  作者：T.K. Chakraborty、V.R. Suresh

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01699-2

  日期：1998.10

  Stereoselective synthesis of the entire (16S, 18S, 21R, 22S, 23R, 25R)-C-15-C-26 segment 1 of amphidinolides G and H has been achieved for the first time following a highly efficient convergent strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.