(S)-2-[Benzyl-(2-oxo-butyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester | 852682-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[Benzyl-(2-oxo-butyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
• CAS: 852682-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: PDCVIRNEARBPLO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[Benzyl-(2-oxo-butyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Amino-2-[benzyl-(2-oxo-butyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068
• 作为产物：
  描述：

  N-β-叔丁氧羰基-L-Alpha,β-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[Benzyl-(2-oxo-butyl)-amino]-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068