(1S)-tert-butyl-1-{[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]methyl}but-3-enylcarbamate | 335160-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-tert-butyl-1-{[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]methyl}but-3-enylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]pent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 335160-61-7
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 350.458
• InChiKey: ZRJPWVRRKYJVRM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-tert-butyl-1-{[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]methyl}but-3-enylcarbamate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.04h， 生成 1(R),5(S)-8-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,8-diaza-2-oxobicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  3,8-二氮杂双环[3.2.1] octan-2-one肽模拟物：法尼基转移酶的构象受限抑​​制剂的合成。

  摘要：

  描述了3,8-二氮杂双环[3.2.1] octan-2-one骨架的新合成。哌嗪酮衍生物的环戊烯烯酸酯烷基化提供了一条灵活的途径，可在Calpha位置进行取代的高度受限的双环拟肽合成子。该化学方法用于产生构象受限的法呢基转移酶抑制剂，其有助于阐明酶结合的构象。

  DOI：

  10.1021/ol015504w
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-烯丙基甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1S)-tert-butyl-1-{[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]methyl}but-3-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3,8-二氮杂双环[3.2.1] octan-2-one肽模拟物：法尼基转移酶的构象受限抑​​制剂的合成。

  摘要：

  描述了3,8-二氮杂双环[3.2.1] octan-2-one骨架的新合成。哌嗪酮衍生物的环戊烯烯酸酯烷基化提供了一条灵活的途径，可在Calpha位置进行取代的高度受限的双环拟肽合成子。该化学方法用于产生构象受限的法呢基转移酶抑制剂，其有助于阐明酶结合的构象。

  DOI：

  10.1021/ol015504w