N-(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide | 1222504-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• CAS: 1222504-90-6
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 408.908
• InChiKey: MQKOXYORNLLIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 、 间硝基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以79%的产率得到N-[2-(4-chloro-phenyl)-5-(3-nitro-benzylidene)-4-oxothiazolidin-3-yl]biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛和消炎作用的2-（芳基）-5-（芳基）-4-噻唑烷酮衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的N- [5-（亚芳基）-2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯羧酰胺衍生物，并评估了其镇痛和抗炎活性。在这项研究中，在催化量的冰醋酸存在下，使用芳基醛将联苯-4-羧酸酰肼转化为相应的芳基hydr。在无水氯化锌存在下与巯基乙酸反应的芳基腙，得到Ñ-[2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯甲酰胺在无水乙酸钠和冰醋酸的存在下与芳族醛进一步反应，得到标题化合物。所有化合物在10 mg / kg的剂量下均表现出抗炎活性。所有这些新合成的化合物的结构均通过其元素分析（C，H，N）和光谱数据（IR和1 H NMR）确定。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9679-0
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-(4-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛和消炎作用的2-（芳基）-5-（芳基）-4-噻唑烷酮衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列新颖的N- [5-（亚芳基）-2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯羧酰胺衍生物，并评估了其镇痛和抗炎活性。在这项研究中，在催化量的冰醋酸存在下，使用芳基醛将联苯-4-羧酸酰肼转化为相应的芳基hydr。在无水氯化锌存在下与巯基乙酸反应的芳基腙，得到Ñ-[2-（芳基）-4-氧代-噻唑烷-3-基] -4-联苯甲酰胺在无水乙酸钠和冰醋酸的存在下与芳族醛进一步反应，得到标题化合物。所有化合物在10 mg / kg的剂量下均表现出抗炎活性。所有这些新合成的化合物的结构均通过其元素分析（C，H，N）和光谱数据（IR和1 H NMR）确定。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9679-0