1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 30016-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-5-nitro-3-phenylindol-2-carbonsaeure；1-methyl-5-nitro-3-phenyl-indole-2-carboxylic acid；1-methyl-3-phenyl-5-nitroindole-2-carboxylic acid；1-methyl-5-nitro-3-phenylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 30016-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: YJZSZDLYSIYJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-phenyl-5-nitroindol-2-carboxazid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing quinazolines

  摘要：

  喹唑啉衍生物具有抗炎、抗病毒和利尿活性，通过将吲哚-2-羰基叠氮衍生物与氧化剂在温和条件下反应制备。

  公开号：

  US03953446A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-nitro-3-phenylindole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PAI-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE SULFONAMIDE-INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAI-1

  摘要：

  本发明通常涉及替代磺酰胺吲哚，例如替代磺酰胺吲哚，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2005030715A1

文献信息

• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLE-INDOLES AS INHIBITORS OF PAI-1<br/>[FR] PYRROLE-INDOLES A SUBSTITUTION INHIBITEURS DE PAI-1
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030756A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to substituted pyrrole-indoles of Formula 1 and methods of using them as inhibitors of PAI-1.

  本发明涉及Formula 1中的取代吡咯吲哚化合物以及将其用作PAI-1抑制剂的方法。
• Substituted sulfonamide-indoles
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20050096377A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates generally to substituted sulfonamide indoles such as substituted sulfonamide indoles, and methods of using them.

  本发明涉及替代磺酰胺吲哚类化合物，例如替代磺酰胺吲哚，并且涉及使用它们的方法。
• Substituted pyrrole-indoles
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20050113439A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates generally to substituted pyrrole-indoles such as substituted pyrrole-indoles, and methods of using them.

  本发明涉及一般的取代吡咯-吲哚类化合物，例如取代吡咯-吲哚类化合物，以及使用它们的方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE-INDOLES
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20080319046A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates generally to substituted sulfonamide indoles such as substituted sulfonamide indoles, and methods of using them.

  本发明一般涉及取代磺酰胺吲哚，例如取代磺酰胺吲哚，以及使用它们的方法。