ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methylindole-3-carboxylate | 134826-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 134826-56-5
• 化学式: C₃₁H₂₅BrN₄O₄
• 分子量: 597.468
• InChiKey: NXTIIHQSYJMZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methylindole-3-carboxylate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-(diethylaminomethyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  1-p-bromophenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyindole 、 2-Chloro-4-(4-methoxy-phenylamino)-nicotinonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以81.9%的产率得到ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-[3-cyano-4-(4-methoxyanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methylindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activities of 5-(pyridyl-2)-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772102

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;ERSHOV, L. V.;FOMINA, A. N.;NIKOLAEVA, I+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 19-20
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、ERSHOV, L. V.、FOMINA, A. N.、NIKOLAEVA, I+

  DOI：——

  日期：——