1-p-bromophenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyindole | 134826-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-p-bromophenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyindole
• 英文别名: ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-2-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 134826-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃
• mdl: MFCD01168850
• 分子量: 374.234
• InChiKey: UCKMHWZVNCYGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-bromophenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-ethoxyformyl-(5-(toluenesulfonyl)oxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,2,3,5-四取代-1H-吲哚类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明涉及卤素取代的1,2,3,5‑四取代‑1H‑吲哚类化合物及其合成方法和应用。此类化合物是以大肠杆菌渗透传感器EnvZ的蛋白结构为模板，构建粪肠球菌双组分信号转导系统中的YycG组氨酸激三维结构，进而利用对接软件进行虚拟筛选获得的小分子化合物compound 16为先导化合物改造得到的6个化合物，结构新颖，制备方法简单，容易实施。这6个化合物作为粪肠球菌YycG组氨酸激酶抑制剂，能够抑制革兰氏阳性细菌生长，抑制粪肠球菌(E.faecalis 16C51)生物膜的形成，以及抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA YUSA145)生物膜的形成，在制备细菌抗生物膜药物方面具有应用前景。

  公开号：

  CN115594626A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 montmorillonite 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-p-bromophenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyindole
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,2,3,5-四取代-1H-吲哚类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明涉及卤素取代的1,2,3,5‑四取代‑1H‑吲哚类化合物及其合成方法和应用。此类化合物是以大肠杆菌渗透传感器EnvZ的蛋白结构为模板，构建粪肠球菌双组分信号转导系统中的YycG组氨酸激三维结构，进而利用对接软件进行虚拟筛选获得的小分子化合物compound 16为先导化合物改造得到的6个化合物，结构新颖，制备方法简单，容易实施。这6个化合物作为粪肠球菌YycG组氨酸激酶抑制剂，能够抑制革兰氏阳性细菌生长，抑制粪肠球菌(E.faecalis 16C51)生物膜的形成，以及抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA YUSA145)生物膜的形成，在制备细菌抗生物膜药物方面具有应用前景。

  公开号：

  CN115594626A

文献信息

• Montmorillonite Clay Catalyzed Three Component, One-Pot Synthesis of 5-Hydroxyindole Derivatives
  作者：B.V. Subba Reddy、P. Sivaramakrishna Reddy、Y. Jayasudhan Reddy、N. Bhaskar、B. Chandra Obula Reddy

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.10.2968

  日期：2013.10.20

  A highly efficient and environmentally benign protocol has been developed for the first time to produce a wide range of biologically active 5-hydroxyindole derivatives using montmorillonite KSF clay as a reusable solid acid catalyst. The use of recyclable clay makes this procedure quite simple, more convenient and cost-effective.

  首次开发了一种高效且环境友好的方法，使用蒙脱石KSF粘土作为可重复使用的固体酸催化剂，生产多种生物活性的5-羟基吲哚衍生物。使用可回收的粘土使该过程变得非常简单、方便且具有成本效益。
• Synthesis and antiviral activity of derivatives of 2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(5-nitropyrimid-4-yl)oxyindole
  作者：N. I. Mikerova、E. K. Panisheva、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、A. N. Fomina、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00772139

  日期：1991.6
• Synthesis and antiviral activities of 5-(pyridyl-2)-oxyindole derivatives
  作者：E. K. Panisheva、N. I. Mikerova、L. V. Ershov、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、A. A. Cherkasova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00772102

  日期：1991.4
• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;ERSHOV, L. V.;FOMINA, A. N.;NIKOLAEVA, I+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 19-20
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、ERSHOV, L. V.、FOMINA, A. N.、NIKOLAEVA, I+

  DOI：——

  日期：——
• MIKEROVA, N. I.;PANISHEVA, E. K.;NIKOLAEVA, I. S.;PUSHKINA, T. V.;FOMINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 35-36
  作者：MIKEROVA, N. I.、PANISHEVA, E. K.、NIKOLAEVA, I. S.、PUSHKINA, T. V.、FOMINA,+

  DOI：——

  日期：——