N-(3-Deutero-2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-yl)hydroxylamine | 129354-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-Deutero-2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-yl)hydroxylamine
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-5-hydroxylamino-5-methyl[3-D]hexane；N-(4-deuterio-5,5-dimethoxy-2-methylhexan-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 129354-60-5
• 化学式: C₉H₂₁NO₃
• 分子量: 192.263
• InChiKey: FXFBHVXKZPQQFJ-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Deutero-2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-yl)hydroxylamine 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到3-Deutero-5-methyl-5-nitrosohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氘标记的叔脂肪族硝基硝基酮和腈的便捷合成方法–制备氘代环状硝酮，异构体羟胺和相应的C-亚硝基化合物的起始原料

  摘要：

  已合成了在几个位置上氘化的叔脂肪族β-和γ-硝基腈和酮。氘代硝基化合物用作相应的氘代标记的硝酮或羟胺（用铝汞齐还原）的原料。最后两个基团的化合物的进一步氧化与高碘酸钠或米-CPBA得到相关氘化的叔Ç亚硝基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.022
• 作为产物：
  描述：

  3-Deutero-2,2-dimethoxy-5-methyl-5-nitrohexane 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到N-(3-Deutero-2,2-dimethoxy-5-methylhex-5-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Formation of [M − H]+ ions in electron impact mass spectra of nitrosocarbonyl compounds α- and γ-nitrosocarbonyl compounds

  摘要：

  AbstractThe presence of the [M + H]+ ions and the absence of the monomer molecular ions M+· in the mass spectra of some tertiary α‐ and γ‐nitrosocarbonyl compounds is reported. This effect is caused by the rearrangement of the mobile hydrogen in the α‐carbonyl position in the fragmentation pattern of the dimer molecular ions 2M+·.

  DOI：

  10.1002/oms.1210250405

文献信息

• A convenient synthesis of deuterium labeled tertiary aliphatic nitro ketones and nitriles – starting materials for preparation of deuterated cyclic nitrones, isomeric hydroxylamines, and corresponding C-nitroso compounds
  作者：Karol Grela、Leszek Konopski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.022

  日期：2010.5

  selected positions had been synthesized. The deuterated nitro compounds served as a starting material for the corresponding deuterium labeled nitrones or hydroxylamines (reducing with aluminum amalgam). Further oxidation of the last two groups of compounds with sodium periodate or m-CPBA afforded the relevant deuterated tertiary C-nitroso compounds.

  已合成了在几个位置上氘化的叔脂肪族β-和γ-硝基腈和酮。氘代硝基化合物用作相应的氘代标记的硝酮或羟胺（用铝汞齐还原）的原料。最后两个基团的化合物的进一步氧化与高碘酸钠或米-CPBA得到相关氘化的叔Ç亚硝基化合物。
• Formation of [M − H]+ ions in electron impact mass spectra of nitrosocarbonyl compounds α- and γ-nitrosocarbonyl compounds
  作者：Leszek Konopski

  DOI：10.1002/oms.1210250405

  日期：1990.4

  AbstractThe presence of the [M + H]+ ions and the absence of the monomer molecular ions M+· in the mass spectra of some tertiary α‐ and γ‐nitrosocarbonyl compounds is reported. This effect is caused by the rearrangement of the mobile hydrogen in the α‐carbonyl position in the fragmentation pattern of the dimer molecular ions 2M+·.