N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(4-iodobutyl)guanidine | 503609-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(4-iodobutyl)guanidine
• CAS: 503609-32-3
• 化学式: C₁₅H₂₈IN₃O₄
• 分子量: 441.31
• InChiKey: OWAKAMOMSUVEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(4-iodobutyl)guanidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-di-Boc-1H-pyrolidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-邻苯二酚A1的合成。

  摘要：

  抗肿瘤抗生素Phophoodictine A1（2）已通过收敛的七步法合成，总收率为8％。关键步骤是6的Eguchi aza-Wittig反应，得到13，然后进行逆Diels-Alder反应，释放5。将11-十二碳烯溴化镁添加到5，得到4b，用18b烷基化，并脱保护，完成了第一步的合成。 2。

  DOI：

  10.1021/ol034042e
• 作为产物：
  描述：

  N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(4-[(methanesulfonyl)oxy]butyl)guanidine 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(4-iodobutyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-邻苯二酚A1的合成。

  摘要：

  抗肿瘤抗生素Phophoodictine A1（2）已通过收敛的七步法合成，总收率为8％。关键步骤是6的Eguchi aza-Wittig反应，得到13，然后进行逆Diels-Alder反应，释放5。将11-十二碳烯溴化镁添加到5，得到4b，用18b烷基化，并脱保护，完成了第一步的合成。 2。

  DOI：

  10.1021/ol034042e