(S)-5-Ethyl-piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1,4-di-tert-butyl ester 2-methyl ester | 852682-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-Ethyl-piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1,4-di-tert-butyl ester 2-methyl ester
• CAS: 852682-87-2
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 372.462
• InChiKey: AMQSQIXOLRQLPH-ABLWVSNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Ethyl-piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1,4-di-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(R)-2-(4-tert-Butylcarbamoyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-5-ethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-oxo-butylamino)-propionic acid methyl ester 在 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-5-Ethyl-piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1,4-di-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068