N-methyl-N-(3(RS)-pyrrolidinylmethyl)-4-biphenylcarboxamide | 1426095-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(3(RS)-pyrrolidinylmethyl)-4-biphenylcarboxamide
• CAS: 1426095-67-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: KLYGLIXCHHCFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3(RS)-pyrrolidinylmethyl)-4-biphenylcarboxamide 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到N-{[(3RS)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-methyl-4-biphenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-{[(3RS)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}acetamide 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.58h， 生成 N-methyl-N-(3(RS)-pyrrolidinylmethyl)-4-biphenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1