1-(tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine | 1262618-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: 1-(Oxolan-3-yl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1262618-15-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: XFQJUQLTALCDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-2-methyl-6-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE

  摘要：

  本发明提供了某些吡啶吡嗪酮化合物，特别是公式I的化合物及其制药组合物。本发明还提供使用公式I的化合物治疗与RAS家族蛋白通路功能障碍相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2022212546A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-3-羰酰氯 在 10% palladium on activated carbon 、 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(tetrahydrofuran-3-yl)cyclopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  四异丙醇钛或三异丙醇甲基钛存在下的N，N-二烷基羧酰胺和格氏试剂中的环丙胺

  摘要：

  三十三个不同Ñ，ñ -二烷基和ñ -烷基- Ñ -phosphorylalkyl取代羧酰胺9 - 17用未取代的治疗以及用2-烷基- ，2,2-二烷基，和3-链烯基取代乙基镁溴化物6中的化学计量的量的四异丙醇钛或三异丙醇methyltitanium到配料取代环丙胺的存在下20 - 25中20-98％的产率，根据与没有取代基（1：1），优（> 25：1）非对映选择性。通常，环丙胺20 – 28的产率更高（高达98％）用甲基异丙醇三异丙醇钛作为钛介质，获得了非对映选择性的损失。在这些条件下，即使二氧戊环保护的酮，卤素取代的和手性的以及非手性的烷氧基烷基取代的羧酰胺也可以转化为相应的取代的环丙胺，以及未取代的苯基，以及各种烷基取代的乙基溴化镁。多种含杂原子的（例如，被卤素，三苯甲基氧基，四氢吡喃氧基取代）的格氏试剂（共62个实例）。在甲基异丙醇钛存在下，用乙基溴化镁将N，N-二甲酰基烷基胺54转

  DOI：

  10.1002/chem.201001550

文献信息

• Cyclopropylamines from N,N-Dialkylcarboxamides and Grignard Reagents in the Presence of Titanium Tetraisopropoxide or Methyltitanium Triisopropoxide
  作者：Armin de Meijere、Vladimir Chaplinski、Harald Winsel、Markus Kordes、Björn Stecker、Vesta Gazizova、Andrei I. Savchenko、Roland Boese、Farina Schill née Brackmann

  DOI：10.1002/chem.201001550

  日期：2010.12.10

  Thirty‐three different N,N‐dialkyl‐ and N‐alkyl‐N‐phosphorylalkyl‐substituted carboxamides 9–17 were treated with unsubstituted as well as with 2‐alkyl‐, 2,2‐dialkyl‐, and 3‐alkenyl‐substituted ethylmagnesium bromides 6 in the presence of stoichiometric amounts of titanium tetraisopropoxide or methyltitanium triisopropoxide to furnish substituted cyclopropylamines 20–25 in 20–98 % yield, depending

  三十三个不同Ñ，ñ -二烷基和ñ -烷基- Ñ -phosphorylalkyl取代羧酰胺9 - 17用未取代的治疗以及用2-烷基- ，2,2-二烷基，和3-链烯基取代乙基镁溴化物6中的化学计量的量的四异丙醇钛或三异丙醇methyltitanium到配料取代环丙胺的存在下20 - 25中20-98％的产率，根据与没有取代基（1：1），优（> 25：1）非对映选择性。通常，环丙胺20 – 28的产率更高（高达98％）用甲基异丙醇三异丙醇钛作为钛介质，获得了非对映选择性的损失。在这些条件下，即使二氧戊环保护的酮，卤素取代的和手性的以及非手性的烷氧基烷基取代的羧酰胺也可以转化为相应的取代的环丙胺，以及未取代的苯基，以及各种烷基取代的乙基溴化镁。多种含杂原子的（例如，被卤素，三苯甲基氧基，四氢吡喃氧基取代）的格氏试剂（共62个实例）。在甲基异丙醇钛存在下，用乙基溴化镁将N，N-二甲酰基烷基胺54转
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE
  申请人：ACERAND THERAPEUTICS USA LTD

  公开号：WO2022212531A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Disclosed are compounds of formula (I): (I). Variables R1-R4, R4a, A, U, V, X, and Y and ring W are defined herein. Also disclosed are a pharmaceutical composition containing such a compound and methods of using the compound for treating cancer and inhibiting SOS1.

  本发明公开了式(I)的化合物：（I）。其中变量R1-R4，R4a，A，U，V，X和Y和环W在此定义。本发明还公开了一种含有该化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗癌症和抑制SOS1的方法。